Закупкой дорогостоящих препаратов для больных редкими (орфанными) заболеваниями должна заниматься Федерация, уверены депутаты областной Думы. Они поддержали проект федерального закона, который закрепляет за центром полномочия по обеспечению лекарствами этих больных в рамках федеральной программы «Семь нозологий». Однако в соответствии с поправками в Закон «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» обязанность закупать лекарства для таких людей с 1 января 2018 года планируется передать регионам. По мнению сенатора Игоря Чернышева, это серьезно усложнит процедуру обеспечения людей жизненно важными препаратами. Как минимум в 85 раз (по количеству субъектов РФ) вырастет число госзакупок. Пропорционально вырастут расходы на составление документации, обоснование цены, планирование, участие в рассмотрении жалоб, организацию повторных процедур и т.?п. Производители лекарств не смогут принимать участие в большом количестве торгов и предоставлять действующие сейчас объемные скидки. На региональных аукционах, считает сенатор, будут участвовать посредники, поставляющие препараты с максимальной надбавкой.

Законопроект российские парламентарии рассмотрят до конца года.

Федеральная программа «Семь нозологий» действует семь лет и обеспечивает препаратами пациентов со злокачественными новообразованиями лимфоидной, кроветворной и родственных им тканей, гемофилией, муковисцидозом, гипофизарным нанизмом, болезнью Гоше и рассеянным склерозом.