Архив метки: Сильные духом

Иногда жизненные обстоятельства не сильнее человека

21_1

Она любит фильмы с участием Нонны Мордюковой. Нравятся ее героини: женщины сильные, волевые, энергичные. Зачастую с непростой судьбой. И тем не менее не сдающиеся на милость обстоятельствам. Психологи заверяют: люди не просто так западают на конкретные сюжеты, книги, фильмы, персонажей. Подсознательно мы выбираем то, что нам по-человечески близко.

История томички Софии Старковой это в очередной раз подтверждает. Соня – инвалид с детства. ДЦП внес серьезные и малоприятные коррективы в ее жизнь. Не раз ей приходилось сталкиваться с непониманием и неприятием окружающих, порой с откровенным предательством. Да с разными трудностями! Но, несмотря ни на что, девушка живет полной жизнью, радуется общению с друзьями, путешествует, увлекается исторической реконструкцией. Еще и окружающих умудряется заражать своим оптимизмом и хорошим настроением.

Прививка самостоятельностью

– Не будем рисовать сильно уж радужную картину. Настроение у меня не всегда хорошее. И радуюсь я не каждому дню, а через раз, как и любой нормальный человек, – улыбается София. – И вообще мало отличаюсь от большинства людей. Я точно так же хожу на работу, плачу кредиты, встречаюсь с друзьями, периодически выбираюсь на концерты и в театр. У меня нет ощущения, что я какая-то особенная, не такая, как все, и заслуживаю отдельного к себе отношения. Хотя с некоторыми делами мне из-за болезни действительно справляться сложнее, чем остальным.

За такое отношение к жизни и к себе София говорит спасибо своим мудрым родителям. Когда ты – человек с ограниченными возможностями здоровья, настроить себя на позитив сложно. Многое зависит от тех, кто находится рядом и какую «погоду в доме» создает. Родители Сони сделали всё, чтобы дочь выросла уверенной в себе, самостоятельной и способной о себе позаботиться.

– Поддержку и заботу близких я чувствовала всегда. Но и обязанности по дому у меня были. Мама была в этом вопросе непреклонна, – рассказывает девушка. – Уже с возрастом я поняла: такое отношение к ребенку с инвалидностью абсолютно правильное. Чрезмерная опека и жалость расхолаживают. А этого нельзя допускать. Хорошо, когда рядом с тобой заботливые мама и папа. Но ведь когда-то их не станет. А жить дальше как-то нужно будет.

Несколько лет подряд София Старкова принимает участие в конкурсе дизайнеров «Особая мода». Выходит на сцену и как модель, и как ведущая. Наблюдая закулисную подготовку к шоу, каждый раз видит одну и ту же картину.

– Приходят девчонки-участницы показа: хорошенькие, интересные, умницы. И вместе с ними – мамы, бабушки, тетушки. Сидят рядом и зорко следят: вдруг кто-то их дочкам-внучкам что-то не то скажет, не так посмотрит. Я смотрю на все это и думаю: зачем такая гиперопека? К этим девчонкам ни один мальчик не подойдет познакомиться, когда рядом армия родственников. И вообще, если человек может передвигаться без сопровождения, нужно ходить в общественные места одному. Привыкать к самостоятельности.

Так сложилась жизнь, что, когда Соня училась на первом курсе, родителям пришлось уехать в другой город на заработки. Нужно было кормить семью. Соня и ее старший брат на тот момент были студентами и остались в Томске. Необходимость самим о себе заботиться, говорит София, сделала их самостоятельными людьми, не боящимися ответственности за себя и за тех, кто рядом.

Даешь стимул!

Каждое утро София подскакивает по будильнику, готовит себе нехитрый завтрак, выпивает чашку бодрящего кофе и спешит на работу. Никаких опозданий – трудовая дисциплина для всех сотрудников коллектива одна. И ей это нравится. Соня работает в городском центре занятости. Сейчас выполняет обязанности оператора кол-центра, ранее была специалистом первичного приема.

– В центр занятости разные люди приходят. И судьбы у них разные, и проблемы тоже. Наслушаюсь всяких историй и понимаю: у меня еще всё не так плохо. На мне еще пахать и пахать можно, – смеется девушка.

Работа для нее – не докучливая обязанность, а необходимость. Не столько финансовая, сколько душевная. София убеждена: имея инвалидность, нельзя замыкаться в четырех стенах. И если ты мобильный, работать нужно не на дому, а в конторе. Чтобы был стимул поднять себя утром с кровати, навести марафет и выйти, что называется, в люди. Соня изначально рассмат-ривала для себя только такой вариант.

– Здесь хочу в очередной раз сказать спасибо родителям, – поясняет девушка. – Многие наши знакомые убеждали маму отдать меня в школу для особенных детей. Мол, девочке будет легче среди таких же, как она сама. И условия там тепличные. Но мама стояла на своем: «Соня будет учиться в обычной школе с обычными детьми!» Это абсолютно правильное решение. Не помню, чтобы кто-то из ребят показывал на меня пальцем. Случались незначительные инциденты, но это тоже закалка характера. По большому счету я чувствовала себя комфортно.

С университетом вопрос тоже не стоял – только очное отделение. Любительница кино, театра и хорошей литературы, она выбрала Институт культуры и искусств ТГУ. Несколько лет с удовольствием работала в библиотеке. Потом захотелось чего-то нового.

– Видимо, я такой неуемный человек, что мне скучно подолгу сидеть на одном месте, заниматься одним и тем же делом, – смеется Соня. – Если я чувствую, что мне больше некуда развиваться в своей профессии и пропадает к ней интерес, меняю работу.

Страны заморские. И не только

Одно из увлечений Сони – путешествия. Она уже побывала в Италии, Сербии. В ближайшее время планирует съездить во Владивосток. Чаще всего ее попутчицей становится мама. Но был опыт и самостоятельных поездок по заморским странам.

Побывав за границей, София отметила: там ты не чувствуешь себя «особенным». Дома – другое дело.

– Люди почему-то думают, что у инвалидов какая-то другая жизнь. Новые знакомые спрашивали меня: «Соня, у тебя был парень?» На что я искренне удивлялась: «Почему же нет? Я ведь не в тайге живу», – рассказывает Соня. – Поначалу обижалась, когда слышала подобные вопросы. Со временем поняла: людей всегда пугает то, чего они не знают. Это нормальная реакция. Обижаться на них и уж тем более злиться неправильно.

Соня родилась в Венгрии, где в то время служил ее отец-военный.

– Это первое везение в моей жизни, – подмечает София. – Все-таки медицина там на уровне.

Болезнь оказалась коварной: проявилась, только когда крошечная Сонечка начала ходить. Драгоценное время для эффективного лечения было упущено. Но семья рук не опустила. Здорово помогли специалисты санатория министерства обороны в Евпатории. Туда Соня вместе с мамой ездили каждые полгода. Это продолжалось до 15 лет. С тех пор на юг ее не тянет. Черное море ассоциируется у нее не с безмятежным отдыхом, а с длительной реабилитацией.

– Не скажу, что дни в санатории были для меня такой уж каторгой. В детстве все воспринимается легче. Но и назвать их радостными тоже не могу, – размышляет София. – Одна из методик лечения: тебе туго гипсуют ноги, и так ты живешь целый месяц. Это тяжело, неудобно, некомфортно. Но результат дает потрясающий.

Соня не чувствует себя несчастной или обиженной судьбой. Да, есть болезнь. Но ДЦП – не самый страшный диагноз, и есть возможность жить почти полноценной жизнью. Да, она не может носить туфли на каблуках, которые ей так нравятся. Но ничего страшного – при желании можно дополнить стильный образ красивой обувью на плоском ходу. И вообще, вокруг столько моментов, за которые можно и нужно любить жизнь…

Как и тысячи других девушек ее возраста, Соня мечтает о семье. Верит, что когда-нибудь встретит своего человека. И обязательно станет любящей и заботливой мамой.

– Где-то в городе я увидела рекламный щит с позитивным лозунгом: «Каждый имеет право на счастье». По-моему, прекрасная жизненная установка, – улыбается София. – Я стараюсь не забывать про нее никогда.

Фото: Артем Изофатов

Северчанин Павел Селиверстов знает, как приручить теннисную ракетку

26_1

Перед каждым стартом он обязательно прикладывается к домашнему талисману – пятилетнему коту Митьке. Хотя и без этого ритуала на счету северского спортсмена ярких и престижных побед хоть отбавляй. Митьки не было еще и в помине, когда Павел Селиверстов привез с родины Олимпийских игр три медали – одну золотую и две серебряные. В 2011 году в Афинах проходили Всемирные летние игры для людей с ограниченными возможностями здоровья.

Чтобы туда попасть, претенденты проходили отборочные туры в Костроме. Там житель города атомщиков из Томской области стал абсолютным чемпионом, победив в личном, смешанном и парном первенствах.

Заветная мечта спортсмена

– Мечта любого ребенка и взрослого человека, занимающихся спортом, – стать олимпийским чемпионом. Потому что Олимпийские игры – это самое трудное, – убежден Павел. – К ним спортсмены идут долго и упорно на протяжении многих лет.

Летние игры в Афинах проходили в течение двух недель. Томскую область на них представляли двое спортсменов. Побороться за победу в настольном теннисе в Грецию приехали из 160 стран около двух сотен человек с общим заболеванием. Соревнования проходили в гигантском зале на 24 столах одновременно.

– В полуфинале я проигрывал индонезийцу, – вспоминает Павел. – Считаю, что тогда только Бог помог мне: я перекрестился ракеткой и про себя сказал Всевышнему: если выиграю, всем буду рассказывать, что это Он сделал меня олимпийским чемпионом.

– Соперник так подавал, что Паша вчистую проигрывал первую партию, – рассказывает отец чемпиона Валерий Селиверстов, он сопровождает сына на всех турнирах. – Я очень сильно переживал. Но Паша сумел мобилизоваться, разыгрался и в третьей партии взял реванш. А второго соперника – неоднократного чемпиона Европы, венгра, он сделал буквально под ноль.

После победы Павел испытал величайшую эйфорию. Свою минуту славы и восторга он захотел разделить с недавними соперниками, пригласив их подняться на высшую ступеньку пьедестала почета – об этом свидетельствует общее фото после награждения.

Тридцать лет «Надежды»

В раннем детстве Паша Селиверстов, как и большинство мальчишек, увлекался футболом. Не беда, что все лето – в ссадинах и синяках. Страсть к дворовому футболу сильнее ушибов. В 12 лет он впервые взял в руки теннисную ракетку. И закрутилось. Начинал заниматься в секции при ЖЭКе у тренера Владимира Ильина. Опытный педагог разглядел в подростке огромный потенциал и отправил его в городской клуб настольного тенниса «Надежда». За короткое время благодаря увлеченности, упорству и усердию в тренировках под руководством тренера Валерия Кузнецова Павел достиг значительных результатов. В 12 лет он стал чемпионом Северска по настольному теннису, а в 14 выполнил норматив кандидата в мастера спорта. С 1986 года клуб «Надежда» стал для Павла Селиверстова местом регулярных тренировок.

После школы он окончил техническое училище в Северске, получил специальность слесаря-ремонтника.

– Я уже находился на пенсии после работы на комбинате, а времена-то были тяжелые, – вспоминает начало 1990-х Валерий Селиверстов. – Устроился начальником смены в одну из нефтяных компаний. Сначала один поехал на севера, потом и Пашку с собой взял.

Цифра

45 медалей

разного достоинства находятся в домашней коллекции Павла Селиверстова.

Отец и сын работали вахтами. По тому времени они получали, пусть и с задержкой, довольно приличные деньги. Как-то после возвращения из очередной командировки с севера области случилась трагедия – погибла подруга Павла. Тонкая, неокрепшая психика 18-летнего парня дала сбой.

– И все посыпалось, – с болью рассказывает Валерий Павлович. – Каким же канительным было обследование в Томском институте психического здоровья… Нам очень помог тогда врач-психиатр Сергей Запускалов, лечивший без таблеток. Ездили мы и к доктору Сытину в Москву.

Сегодня Павлу 43 года, хотя выглядит он очень молодо. 25 лет назад он получил группу инвалидности по общему заболеванию.

Чемпионский рекорд

В прошлом году Павел Селиверстов стал чемпионом Томской области среди здоровых спортсменов. За три последних года он не проиграл ни одной партии. В настоящее время спортсмен играет в элитной лиге Томской области по настольному теннису. Он всегда с нетерпением ждет встреч с ведущими теннисистами региона. Среди них, кстати, немало томской профессуры.

Павел постоянно участвует в городских и областных чемпионатах по настольному теннису среди инвалидов, но они ему не интересны. Для спортсмена его уровня это больше игра в поддавки. Он по-прежнему тренируется в городском клубе настольного тенниса «Надежда», иногда в «Олимпии» – там по субботам проходят занятия для инвалидов.

– Я играю со всеми, но мне интересны профессионалы, – не скрывает спортсмен.

По словам чемпиона, в настольном теннисе главное – реакция, скорость и техника. А еще он полюбил этот вид спорта за азарт.

– Это не бокс, а вполне мирный вид спорта, к тому же и не травмоопасный, – поясняет Павел. – Я и когда дома, нагоняю темп, могу по часу держать шарик на ракетке.

С начала года он решил поставить эксперимент, каждый день жонглируя не менее 60 минут. С 1 января по настоящее время упорный спортсмен подкинул шарик уже два миллиона раз.

– Паша, у вас магнит, что ли, в ракетке? – нашему удивлению нет предела.

– Да нет там ничего, – добродушно отвечает спортсмен. – Я с детства тренируюсь, поэтому такие результаты. Здесь всё надо видеть и, главное, не терять шарик из виду.

Сейчас Павел Селиверстов посещает клубные тренировки раз в неделю. Раньше – не менее трех. С годами ему все больше времени хочется проводить дома – родные стены помогают. К тому же пару месяцев назад Селиверстовы переехали в один из домов сталинской постройки. Павлу досталась очень просторная комната. После тренировок он любит слушать музыку, предпочитает зарубежные группы, обожает ритмы итальянской эстрады прошлого века.

– Последнее достижение Паши – чемпионат области в своей возрастной группе. Эти соревнования проходили в октябре, – кажется, что Валерия Павловича можно разбудить среди ночи, и он ответит на любой вопрос, связанный с выступлениями его сына. – Равных ему нет ни в своей возрастной группе, ни в абсолютном первенстве.

9–10 декабря в Томске пройдут очередные выступления по настольному теннису среди здоровых спортсменов. Будет среди участников и Павел Селиверстов. Конечно, он надеется только на победу.

Земные ангелы

Старшие Селиверстовы всю свою жизнь посвятили сыну. Валерий Павлович работал в управлении СХК, а Людмила Антоновна была воспитателем в детском саду.

– Он добрый, хороший человек, – говорит мама. – Никому никогда плохого слова не скажет.

– А еще он очень стеснительный, – добавляет папа. – Но с ребятами общается хорошо, многим дает советы. Когда жили в другом районе, его все соседи знали.

Впрочем, родители Павла и про себя не забывают. В последнее время они увлеклись скандинавской ходьбой, стараются ежедневно проходить с десяток километров. Тем более что в Северске нет проблем с местами для прогулок, да и Природный парк теперь через дорогу.

… В юности Павел Селиверстов мечтал уехать в Шаолинь. Собираясь начать все с чистого листа, он уничтожил многие вещи, сжег все грамоты и даже выбросил медали. Сегодня этот добрый, чистый и светлый человек, философ по жизни мечтает только об одном: чтобы все были счастливы, здоровы и жили вечно.

Автор: Валентина Артемьева
Фото: Артем Изофатов

Работа в мастерских дает ребятам надежду на будущее

21_1

Три месяца назад в Томске открылись интеграционные мастерские для молодых людей с инвалидностью. Для многих особенных юношей и девушек они стали первым местом работы. Мастерские организовали родители ребят с ограниченными возможностями здоровья. Они планируют все активнее вовлекать детей в творчество и создавать учебные квартиры, где ребята смогут получить навыки самостоятельной жизни. В России подобные примеры есть. В Томской области добровольцы общественной организации социально-психологической поддержки «Ресурс-Плюс» стали первопроходцами.

Пятеро смелых

Пока мастерские располагаются в небольшой комнате… Пятеро ребят от 19 до 32 лет вышивают своими руками сувенирную продукцию. Все они – выпускники техникума социальных технологий этого года. Алеша, Игорь и Валентина получили профессию вышивальщика, а Витя и Лариса – рабочего зеленого хозяйства. С сентября они начали работать в мастерских. Учитывая состояние здоровья, у них короткий рабочий день – до обеда. Но не выйти на работу можно только по уважительной причине.

– Важно, чтобы они учились зарабатывать. Нам не нужен кружок «Умелые руки». Ребята должны привыкать к своим обязанностям и понимать, что люди будут покупать сувениры не из жалости, а потому что они качественно и хорошо сделаны, – говорит одна из добровольцев общественной организации «Ресурс-Плюс» Наталья Никитина.

Добровольцев пятеро, все они – родители особенных детей разного возраста.

Сейчас парни и девушки делают новогоднюю продукцию. Вышивают подарочные мешочки, звездочки (их можно использовать как украшение на елку или как игольницу), мастерят ангелочков, гномов, символов года – собачек и различные поделки из шишек.

– Это очень хорошие работы, – уверяет Наталья Никитина. – Директор галереи «Орнамент», где продаются изделия томских мастеров, сказала, что согласна брать у нас сувениры на реализацию. То есть она считает изделия ребят достойным товаром, который можно продать.

Родители молодых людей с инвалидностью ищут заказы от предприятий и организаций, ведь рукоделие – единственная возможность заработать. Кроме небольшой пенсии по инвалидности, которую им выплачивает государство, доходов нет.

– Недавно ребята получили свою первую зарплату, – рассказывает Наталья Никитина. – Денежки небольшие, но вы бы видели их лица! Какие наши мальчики и девочки были счастливые… Когда человек трудится, у него повышается самооценка: он член общества, а не слабое звено.

21_3

Бисер и география

Вышивки и сувениры молодежь создает под руководством мастера Надежды Мамедовой. Надежда Александровна учила недавних студентов в техникуме, поэтому они хорошо знают друг друга. Валя, Игорь и Алеша учились у нее в группе вышивальщиков. Они профессионалы, поэтому в мастерских работают практически самостоятельно.

– Я выдаю им задание и немножко контролирую процесс. Ребята сами знают, что и как нужно делать. Всегда заканчивают начатую работу, превращают в изделие. Сейчас они вышивают бисером. Им нравится это делать. Ребята очень усидчивые и ответственные, – хвалит воспитанников Надежда Александровна.

Лариса и Витя обучались в другой группе.

– У Вити есть разные навыки, он имеет несколько специальностей, поэтому вышивку освоил быстро, работает хорошо, как и остальные дети, – дополняет мастер.

С 20-летней Ларисой Надежда Александровна занимается индивидуально. Ей немного сложнее, чем остальным.

– Я выясняю, к чему у Ларисы больше склонностей. Пробуем один вид работы, другой. Сейчас она осваивает ковроткачество. Возможно, у нее это лучше получится, потому что результат виден быстрее, чем в вышивании. Более яркая картинка и нитки толще, – рассуждает Надежда Мамедова.

С дисциплиной во время рабочего дня в бригаде проблем нет, утверждает мастер.

– Мы не ссоримся, и во время учебы у нас конфликтов не было, – поясняет Надежда Александровна. – Они работают и потихонечку общаются. Рассказывают о своих событиях, что произошло дома, куда съездили, что видели.

Алеша любит виртуальные путешествия по карте. Это фантазии, но географию он на самом деле отлично знает.

– Он может сказать: «Я сегодня ездил в Омск». Я поддерживаю разговор, спрашиваю: «Ну что, аварий не случилось? Какие города проезжал?» Алеша обязательно ответит, – улыбается Надежда Мамедова. – Игорь силен в истории. Парень он немногословный, но, когда его разговоришь, всем интересно послушать о татаро-монгольском нашествии, династии Романовых… Витя хорошо знает кино, театр, эстраду – многих зарубежных и российских исполнителей, актеров, композиторов. У моих ребят столько информации в голове! Я удивляюсь их познаниям.

21_2

То иголка, то огурчик…

Недавно добровольцы «Ресурса-Плюс» выиграли президентский грант на развитие интеграционных мастерских.

Душа у родителей пока спокойна – ребята продолжат выпуск праздничной сувенирной продукции, а в январе начнут новое дело. Они будут заниматься выгонкой луковичных цветов и выращивать на продажу овощную и цветочную рассаду. Вскоре родители закупят все необходимое для работы – семена, грунт, ящики, горшки.

По условиям гранта в мастерских будут стажироваться студенты техникума социальных технологий. Добровольцы убеждены, что мастерские должны быть муниципальными. Это гарантия заказов и уверенность в завтрашнем дне. Отличный пример для подражания – Псков. Там аналогичное предприятие тоже начиналось с инициативы общественников. И, когда оно вышло на самоокупаемость, администрация взяла его под свое крыло.

По примеру Владимира

Развитие томской организации тормозится из-за отсутствия помещения. Администрация города предлагала добровольцам несколько зданий. В одном протекает кровля, другое находится на окраине города… Самый подходящий вариант – первый этаж жилого дома по пр. Фрунзе. Но это помещение стоит на продаже уже четыре года.

– Мы будем ходатайствовать по этому помещению, вдруг получится? Это то, что нам надо, – надеется Наталья Никитина.

Площади позволяют оборудовать здесь и мастерские, и учебную квартиру. Арендовать квартиру на деньги родителей очень дорого. Пенсии у большинства ребят – 6–8 тыс. рублей. Но добровольцы не собираются ждать у моря погоды. Они рассчитывают на грантовую поддержку, будут искать спонсоров.

Главная идея таких квартир – обучение молодых людей с инвалидностью социально-бытовым навыкам. Ребята будут различными циклами (от 2 дней до 6 месяцев) учиться жить без родителей под присмотром социальных педагогов. И через 10–15 лет будут готовы к самостоятельной жизни.

– Обучение особых детей – очень длительный и постепенный процесс. По-другому не получится: у ребят разные диагнозы, разное состояние здоровья и возможности. Кроме того, они очень несамостоятельные. У меня тоже есть такой ребенок, и мы, родители, понимаем, что гиперопека – это наша вредная привычка, – объясняет Наталья Никитина.

Добровольцы «Ресурса-Плюс» побывали во Владимире и своими глазами увидели 6-комнатную квартиру, где живут пятеро особенных ребят.

– Я такой чистоты и порядка вообще нигде не видела. У каждого своя комната, разная мебель, есть личные вещи. Кто-то ходит на работу, кто-то просто помогает – все зависит от степени тяжести состояния. Но все чем-то заняты. Увиденное для меня было настоящим потрясением, поскольку все ребята недееспособные, – поясняет Наталья Никитина. – Некоторые из них даже не умеют читать и считать. Мы хотим воплотить подобную модель и в Томске. Уверены, что у нас получится.

Фото: Артем Изофатов

Как преодолеть себя с помощью спорта, творчества и быта

img_11_03

– Кристина, ты сегодня дежуришь по кухне, – предупреждает социальный работник Галина Герасимова.

Кристинка кивает в ответ и улыбается. Ее напарница Алена пришла чуть раньше и уже надела фартук.

Под присмотром Галины Михайловны девушки будут готовить обед для ребят из томской общественной организации родителей и опекунов инвалидов детства «Дружба».

Ударная пятилетка

Центр «Дружба» располагается в небольшом здании на пр. Мира в Томске. Каждый день из разных районов города сюда приезжают юноши и девушки, для которых он стал единственным местом общения. Многие из них впервые в жизни здесь взяли в руки иголку, кисть, научились управляться с ножом и вилкой, побеждать на соревнованиях и конкурсах.

– Прогресс у наших воспитанников очень большой. За пять лет нашего существования они достигли хороших результатов в спорте и творчестве, – считает руководитель некоммерческой общественной организации «Дружба» Светлана Лазовская.

В центре занимаются ребята старше 18 лет с нарушением интеллекта, все они – инвалиды детства. После учебы в коррекционных школах такие детки остаются дома в четырех стенах, практически полностью изолированные от социума. «Дружба» опекает 19 человек, для них она стала настоящим лучиком света.

img_11_02

Класс для творчества, кухонька, небольшой кабинет для персонала, коридор – вот и все владения. На этих площадях ежедневно до пяти часов вечера находятся 10–12 молодых людей. Все время они заняты каким-то делом – рисованием, вышиванием, музыкой…

– Ребят мы разбиваем на группы, одна работает в коридоре за столом, другая – в творческой лаборатории. Часть детей обучается на компьютере, но я к этому прибегаю крайне редко. Еще мы занимаемся в спорткомплексе «Юпитер», – объясняет Светлана Васильевна.

Батик откровения

Сегодня в расписании – занятия батиком и роспись по ткани.

– У каждого из ребят свой подход к рисованию, и я стараюсь развивать индивидуальный стиль, – говорит преподаватель изобразительного искусства Диана Мартынова, проверяя работы учеников, которые они сделали на прошлом уроке.

img_11_01

Педагог и ее подопечные понимают друг друга с полуслова. Во-первых, они почти ровесники. Во-вторых, Диана их очень хорошо знает – преподает со дня рождения «Дружбы».

– Эльнара Ашрафова любит рисовать большими мазками, у нее очень выразительные рисунки. С ее картинами мы участвовали в выставках современного искусства. Она девушка эмоциональная, и ее работы тоже очень экспрессивные, – рассказывает Диана Мартынова об одной из своих учениц.

– Когда Эльнара пришла к нам, она не могла держать иголку в руках, – добавляет Светлана Лазовская. – Но она оказалась очень упорной и старательной ученицей. Освоила вышивку, ручное ковроткачество. Кстати, вот ее работа.

Светлана Васильевна демонстрирует подушку, сделанную руками девушки.

– А вот Алена Лазовская в своих картинах делает красивые мягкие переходы. Она любит холодную гамму – синие, фиолетовые, голубые оттенки. Получаются томные, очень интересные работы, – замечает преподаватель ИЗО.

Очень хорошо рисует Алексей Шабанов.

– Леша сочетает несколько техник, он многое перенимает у товарищей. Рисует долго, зато получается очень красиво, – поясняет Диана Мартынова.

Юноши и девушки рисуют с удовольствием, сидя за большим круглым столом. В кабинете тишина.

– Работа с красками заряжает энергией, – уверена преподаватель.

Ребята не только рисуют, но и сами оформляют свои работы: выпиливают и клеят рамки под руководством педагога. Картины воспитанников «Дружбы» можно увидеть на выставках, которые организует Диана.

img_11_04

Бон аппетит

На кухне тем временем кипит работа. Кристина и Алена нарезают свеклу соломкой. В кастрюле варится мясной бульон.

– На обед у нас сегодня свекольник, овощной салат, каша и компот, – докладывает соцработник Галина Герасимова.

Здесь воспитанники центра приобретают бытовые навыки. Они учатся готовить еду, сервировать стол, нарезать хлеб, овощи, убирать и мыть посуду.

Холодильник, плита, гарнитур, мойка – все как на домашней кухне. Оборудование появилось благодаря специальному областному гранту. В числе дежурных – и девочки, и мальчики.

– Дежурят ребята по два дня, потому что одного дня недостаточно для приобретения навыков. Нужно, чтобы еще и дома родители занимались с детьми, закрепляли результат, – уверена Галина Михайловна.

– Эльнара раньше дома вообще ничего не делала, а сейчас помогает маме на кухне, та очень рада, – добавляет Светлана Лазовская.

Лейся, песня

На музыке ребята разучивают песни. Им это так понравилось, что организовали собственную вокальную группу. С часовой концертной программой выступали в интернате «Лесная дача», доме ветеранов, комплексном центре социального обслуживания на ул. Мокрушина… Встречи проходят на ура.

Наша главная цель – подготовить ребят к самостоятельной жизни после ухода родителей. Они домашние дети, воспитывались в семьях, поэтому жить в казенном учреждении им будет очень сложно.

Светлана Лазовская, руководитель некоммерческой общественной организации «Дружба»

– Я составила сценарий, включила всех воспитанников, в том числе тех, кто плохо разговаривает и запоминает текст. Важно, чтобы все развивались. И ребята стараются выучить свои слова, хотя бы четыре строчки припева. Им очень нравится выступать на публике, нравится, что они что-то делают для других людей, – уверяет руководитель организации.

Скоро музыку будет вести новый руководитель – заслуженный деятель искусств Виталий Беляев. По словам Светланы Васильевны, он разработал собственную методику занятий с особенными ребятами.

Очевидное невероятное

Три раза в неделю воспитанники центра ходят в спорткомплекс «Юпитер» заниматься физкультурой и бочча под руководством Олега Шарепы из благотворительного фонда «Обыкновенное чудо».

– Наша команда часто занимает первые места в соревнованиях по бочча в городе и области. Я не могу выделить лучшего игрока, это групповая игра. Самые активные – Саша Воронин, Женя Поздеев, Сережа Гилев, Алеша Шабанов, Наташа Шахмайкина. Спортзал нам предоставляют бесплатно, тренер занимается с нашими ребятишками тоже бесплатно. За это я очень благодарна фонду и лично Олегу, – подчеркивает Светлана Васильевна.

Благодаря тренировкам воспитанники «Дружбы» стали побеждать на соревнованиях по бегу на снегоступах. Ближайшие состязания областного уровня пройдут 6 декабря.

– Саша Воронин принимал участие во всероссийских соревнованиях, Маша Сидорова выступала на международных. И другие ребята могли бы поехать, но им требуется сопровождение. Не каждый родитель готов отпустить ребенка в дальнее плавание на 10–15 дней, – уточняет Светлана Васильевна.

Бронзовый дворик

Здание, в котором располагается «Дружба», находится в спальном районе. Жители многоэтажек оценили соседей, когда ребята вместе с сотрудниками центра вскопали землю, высадили рассаду, и на месте пустыря появился роскошный цветник. В конкурсе «Томский дворик» он занял третье место. В этом году вырастить цветы, к сожалению, не получилось. И жители это сразу заметили.

Журналисты «ТН» провели в центре не больше полутора часов. Но и за это короткое время стало понятно, что подопечные «Дружбы» на одной волне, здесь им тепло и комфортно.

– Наши детки дружные, воспитанные и вежливые. Если мы едем в общественном транспорте, они обязательно уступят место пожилым людям или мамочкам с детьми, – улыбается Светлана Лазовская.

Фото: Артем Изофатов

Юлия Конина готовится к новому выступлению

– Сегодня я не при параде, – смущается миниатюрная солистка, раскладывая на диване многочисленные дипломы и грамоты за участие в конкурсе «Преодолей себя», проектах «Особая мода» и «Битва хоров». – Я занимаюсь вокалом, исполняю самые разные песни, мне нравится современная эстрада. Из артистов – Ева Польна, София Ротару…

О своем увлечении Юлия Конина готова говорить часами.

img_24_01

Иди и пой

В «Лесной даче» Юлии посчастливилось встретиться с музыкальным педагогом и художественным руководителем Сергеем Трипольским.

– У него чисто профессиональный подход, он не любит, когда фальшивят на сцене, – поясняет директор дома-интерната «Лесная дача» Надежда Контус. – Поэтому он требователен и строг к своим воспитанникам. Но Юля у него в приоритете.

Без Юлии в этом учреждении не обходится ни один концерт. Сейчас она приступила к подготовке новой программы в рамках Декады инвалидов. Правда, пока ей неизвестен репертуар декабрьских концертов.

В Томской области насчитывается около 60 тыс. инвалидов, из них 1 600 проживают в домах-интернатах для престарелых и инвалидов.

– У нас бывают с Сергеем Станиславовичем разногласия в выборе репертуара, мы с ним часто спорим, – признается Юлия. – Я прослушиваю его вариант, соглашаюсь, если мне понравилось, и начинаю разучивать. Недели две уходит, чтобы запомнить тексты.

Юлия может репетировать везде – в клубе, у себя в комнате, а иногда прямо в холле дома-интерната. Есть у нее и свои секреты: чтобы голос хорошо звучал, она сначала просто проговаривает звуки, а потом потихоньку пропевает.

– У нас есть клуб. Он оборудован хорошей музыкальной и видеоаппаратурой, его двери всегда открыты для тех, кто может и хочет заниматься художественной самодеятельностью. Мы стараемся делать так, чтобы концерт полностью состоял из выступлений наших подопечных, – рассказывает Надежда Контус. – Человеку с ограниченными возможностями здоровья очень важно вести активную социальную жизнь, это помогает ему компенсировать недуг, почувствовать себя полноценным членом общества. Вот почему кроме обеспечения комфортных условий проживания и медицинской помощи мы уделяем большое внимание культурному досугу наших постояльцев.

img_24_02

Рукавички для особенной модели

Юлия Конина занимает среди них особое место. По характеру она очень общительная, живая. Неудивительно, что у нее так много знакомых за стенами «Лесной дачи». С одними она проходит регулярное лечение в реабилитационном центре, с другими выступает на концертах в Мельникове и Томске. Эти знакомства нередко перерастают в дружеские отношения. Люди, объединенные недугом, часто становятся друзьями. Они не только держат связь по телефону, но и частенько навещают друг друга. Юлины друзья выезжают в Томск, ходят по магазинам, присматривая своей артистке достойные наряды.

В отдельную категорию можно выделить людей, с которыми Юлия познакомилась в рамках томского проекта «Особая мода».

img_24_03

– У нас давние связи с его автором Ириной Дороховой, – рассказывает Надежда Контус. – До сих пор помню, как с участниками проекта в течение года работали дизайнеры и хореографы. Они учили их, как правильно себя подавать, как выбирать одежду, помогающую скрывать недостатки и показывать лучшие качества. Итогом столь хлопотных занятий всегда был гала-концерт. После него участники гастролировали в рамках конкурса «Поверь в себя». В «Особой моде» нашу Юлечку научили делать макияж, прическу, теперь она у нас чуть ли не профессиональная модель.

Подопечная из «Лесной дачи» демонстрировала в рамках проекта самую разную одежду – платья, брюки. Но больше всего ей запомнились вещи, связанные специально для ее миниатюрной фигурки: рукавички, шапочка и шарф-воротничок небесно-голубого цвета. Когда особенная модель шла по подиуму, зал срывался громкими аплодисментами. Публика в зале оценила авторскую работу дизайнера и ее представление особой моделью.

Овен – знак первопроходцев

– Она из лидеров, ей обязательно нужно быть на виду, такой уж она родилась, – считает жительница дома-интерната, член культурно-бытовой комиссии Тамара Анисимова. – Овен – знак первопроходцев, им всегда важно быть хоть на полшага, но впереди остальных. Нашей Юлии удалось выйти за пределы комнаты, раздвинуть ее границы.

Самодеятельной артистке всегда хотелось куда-нибудь выехать, пусть даже в районный центр, и там показать себя. Юлия ежегодно выступает в региональных конкурсах среди людей с ограниченными возможностями «Поверь в себя» и еще ни разу не уезжала без поощрения.

– Я востребованный участник, – говорит вокалистка. – Людям нравится, они с удовольствием слушают песни в моем исполнении. Правда, был период, когда хотелось бросить все, но Сергей Станиславович сказал мне тогда: «У тебя голос, ты хорошо поешь, так что не останавливайся».

Дому-интернату «Лесная дача» 46 лет. За эти годы здесь нашли приют 6 500 инвалидов и пенсионеров. Это один из крупнейших социальных стационаров Томской области. Здесь проживают 610 человек.

Одна из песен «Давайте жить, давайте петь», выбранная, кстати, Сергеем Трипольским, легла ей на душу. Она доносит до зрителей простые и понятные слова о радости каждого дня, о том, что жизнь полна добра и света. И сама в это верит.

– Я всегда настраиваюсь на выступление, готовлюсь к выходу на сцену, – рассказывает Юлия.

Самый распространенный у артистов курьез – забытые слова. Главное в такой ситуации – не растеряться, а сразу вступать в такт музыке. Зрители подобных «неполадок» не замечают, ведь они пребывают в плену мелодичного, нежного голоса исполнительницы.

Зигзаг судьбы

Юлия Конина окончательно перебралась в «Лесную дачу» в 2006 году. Ей за сорок, но выглядит она очень молодо. Она родилась в Первоуральске Свердловской области. Медики диагностировали ДЦП. Дальше последовали отказ от нее родителей и жизнь в детском доме. Юля воспитывалась в детском доме села Александровского Томского района. Там-то специалисты обнаружили у нее музыкальный слух и неплохие вокальные способности. Художественная самодеятельность стала для нее отдушиной, глотком свежего воздуха, занятия отвлекали от грустных мыслей и тоски по настоящему дому.

Уже во взрослом возрасте Юлия решила отыскать своих родных. И добилась желаемого – получила координаты младшей сестры. Родителей к тому времени уже не было в живых.

Юля жила с сестрой, пока та не вышла замуж. Молодой муж применил все свое красноречие, убеждая супругу в том, что ее больной сестре будет лучше под присмотром квалифицированных специалистов. Так девушка оказалась в шегарском доме-интернате.

Здесь Юлия обрела свое счастье. Четыре года назад она вышла замуж. У Дениса тоже вторая группа инвалидности. Свадьбу молодые отмечали в интернатском кафе. Вспоминая то время, Юлия улыбается. Рассказывает, как целых два года копила на торжество. Сама оформляла помещение и даже исполнила несколько песен.

Юлия Конина радуется жизни, хотя, конечно, мечтает иметь собственный угол. А пока она занимается любимым делом, потому что хочет идти вперед и побеждать. Перед каждым выходом на сцену Денис желает ей одного: чтобы не волновалась, хорошо выступила и назад возвращалась с улыбкой.

Фото: Артем Изофатов

Сильные духом: история Алины Зайнулиной

img_7525

Алина Зайнулина, как и все девчонки, обожает возиться с косметикой и делать прически. Даже к нашей беседе девушка готовилась тщательно: на глазах – идеальные стрелки, на губах – помада в тон лака для ногтей. «Мне надо, чтобы всегда все было красиво», – говорит она. Стремление к прекрасному видно во всем, что окружает юную томичку: в милых мягких игрушках на стеллаже, в написанных ею картинах, даже в идеальном порядке на письменном столе. Но за образом нежной девушки скрывается сильный человек, сумевший вырваться в большой мир, несмотря на жизнь в инвалидном кресле.

Секунда, решившая все

Это случилось 19 лет назад. Двухлетняя Алина, родившаяся здоровой крепенькой девочкой, переходила дорогу вместе с мамой. Доля секунды, и… мощный удар. Потом были больница, врачи, операции. Мама Алины восстановилась, сама девочка – нет. Водителя, скрывшегося с места аварии и разделившего пополам жизнь целой семьи, так и не нашли. Несколько лет мама и папа в буквальном смысле носили Алину на руках – по-другому передвигаться девочка не могла. В шесть лет она впервые села в инвалидную коляску. Примерно с этого момента начинаются ее детские воспоминания.

– Я не помню аварии, знаю подробности только по рассказам родных, – рассказывает Алина. – Искать кого-то сейчас, наказывать… Зачем? Зла я ни на кого не держу. Судьба так распорядилась. А человек, что был за рулем, и так в своей жизни ответит за всё, что сделал.

Рядом с Алиной всегда был и остается ее самый главный друг – старший брат Тахир. Поддержка и опора, он нередко защищал сестренку от хулиганистой детворы во дворе, помогал поверить в себя, делил с ней все радости и печали.

– Родители никогда нас не делили: мол, я с инвалидностью, а брат здоровый. Нет, если что-то натворили – получали оба, – смеется Алина Зайнулина. – Брат для меня всё. Семья всегда меня поддерживала во всем, родители делали всё возможное и невозможное.

«Я такая не одна, нас много!»

Школьные годы Алина провела дома. До восьмого класса учителя приходили к ней, а потом девочка перешла на дистанционное обучение. С помощью компьютера, который ей выделило государство, она каждый день связывалась с преподавателями.

– Последние годы я доучивалась в школе-интернате «Басандайская жемчужина», но тоже дистанционно, – рассказывает девушка. – По скайпу постигала географию и физику, научилась рисовать и даже монтировать видео. После школы встал вопрос: что делать дальше? Идти в техникум или колледж я не хотела. Стала искать в Интернете информацию о программах дистанционного образования в томских университетах. Подходящую нашла только в ТУСУРе. Сейчас я на четвертом курсе, учусь на менеджера проектов. Слышала, что 90% тех, кто учится дистанционно, отчисляются. Но я пока не в их числе, я нацелена дойти до конца.

11111В 2013 году Алине позвонила завуч из ее школы: «В Томске появился новый проект для людей с инвалидностью «Особая мода». Почему бы тебе не поучаствовать?»

Недолго думая, девушка отправилась на кастинг, где жюри отбирало будущих моделей для показа.

– Первое впечатление помню: сколько здесь таких же людей, как я! – восклицает Алина. – Когда по городу просто куда-то едешь, то редко видишь томичей с ограниченными возможностями здоровья. Я тогда была очень стеснительной, замкнутой. А там поняла: я такая не одна! И на душе стало легче.

Перед кастингом Алина не могла унять волнения. Но тем не менее удачно прошла отбор и стала готовиться к показу. Ребят учили передвигаться по подиуму, держаться в кадре, общаться с журналистами.

– С нас снимали мерки настоящие дизайнеры, шили на нас одежду для показа, – говорит девушка. – На первом дефиле у меня было два выхода. Костюмы, честно говоря, мне не особо нравились. А что делать? Нужно было показывать то, что предложили модельеры. Как сейчас помню первый показ. Светили яркие софиты, они слепили глаза, и казалось, что идешь в темноту. Но я знала, что там, в этой темноте, очень много людей. И все они смотрят на меня… Волновалась ужасно! Но справилась. Потом еще несколько раз участвовала в показах «Особой моды». Именно там меня заметил тренер спортсменов с ОВЗ Олег Шарепа. И с этого момента начался новый, интересный этап моей жизни.

Танцам быть!

img_7560Настольный теннис, бочча, толкание ядра – в каком только виде спорта не испытала себя Алина Зайнулина. И успешно выступала на разных соревнованиях в Томске, в области, в стране. Это только с виду девочка в инвалидном кресле кажется слабенькой. Какая сила нужна, чтобы ежедневно в течение многих лет передвигаться на механической инвалидной коляске!

– Я и дома могла иногда гантели поднимать, заниматься, – рассуждает девушка. – Ведь если в себе эту силу не накапливать, то с места будет просто не сдвинуться! За годы занятия спортом моим любимым видом стали гонки на колясках. Наверное, потому, что я очень люблю скорость, чтоб аж дух захватывало! Правда, в соревнованиях я всегда занимала второе место – в моей группе выступала более сильная спортсменка.

Уходить в профессиональный силовой спорт Алина не спешила.

– Всю жизнь я хотела танцевать. Но с детства знала, что этому никогда не бывать, поэтому просто мечтала, – говорит она. – Но полтора года назад мой тренер позвонил мне и сказал, что во Дворце творчества детей и молодежи открывается секция по спортивным бальным танцам, где я смогу заниматься. Я сразу поехала туда. Это же была моя мечта!

В секции бальных танцев Алина – единственный спортсмен на коляске. Но особенной или ущемленной она себя не чувствует.

– Еще благодаря «Особой моде» я обрела уверенность в себе, – поясняет она. – И теперь я знаю, что могу быть в команде с абсолютно здоровыми людьми и чувствовать себя наравне с ними.

img_7571Партнер Алины по танцам – Саша. На сцене – надежная поддержка, в жизни – хороший друг. Пока в копилке Алины не так много выступлений, но ведь это только начало большого пути.

– Как танцует человек с инвалидностью в паре со здоровым человеком? Это надо видеть! – говорит девушка. – Как правило, свои элементы я выполняю с помощью рук или кружусь на коляске. Тренировки у нас дважды в неделю, заниматься тяжело, тренеры поблажек не дают. Но так и надо! И это уж точно не повод отказываться от своей мечты.

Девичьи грезы

Тренировки, репетиции, соревнования (которые девушка не забросила), выступления, учеба в вузе – жизнь Алины кажется насыщенней, чем у большинства ее ровесников. И это она еще не сразу рассказала нам про рисование, мечту выучиться на мастера ногтевого сервиса и играть на гитаре.

– Да гитару я забросила, маникюр портить жалко было! – отмахивается она. – К тому же дел много становится, приходится планировать на неделю вперед.

Жизнь в инвалидном кресле вовсе не отгородила Алину от мира. Впрочем, даже физические барьеры она научилась преодолевать.

– Город в последние годы все больше адаптируется под инвалидов, – рассуждает томичка. – Правда, прежде чем одной выйти из дома и поехать куда-то, я изучаю маршрут и смотрю, нет ли на его протяжении трудных препятствий. Выходить из подъезда мне всегда помогают родители и брат – пандуса у нас нет.

Недавно Алина побывала на море. Анапский санаторий для людей с ограниченными возможностями помог ей не только укрепить здоровье, но и обрести новую мечту – обязательно вернуться на побережье снова.

– Я была там с подругой, и она меня прям к морю подкатила на коляске, чтобы я могла потрогать воду, – вспоминает она. – Воздух там совсем другой, климат мягкий! Надеюсь, что однажды смогу побывать там опять.

Море, успехи в спорте, защита диплома – новые мечты появляются у Алины Зайнулиной каждый год. И ведь они сбываются! Даже те, которые, на первый взгляд, казались невозможными. Но об одной, самой заветной, самой главной Алина говорит не сразу. Она очень хочет однажды встать на ноги и пойти. И очень верит, что когда-нибудь и эта мечта обязательно станет явью.

Сильные духом: история Вани Мурашева

img_6785

День 15-летнего Вани Мурашева, на первый взгляд, ничем не отличается от будней сверстников: с утра – школа, после обеда – тренировка, вечером – уроки и поход в кино с подружкой. История Вани такая же, как и у миллионов детей, и особенная одновременно. У мальчика с рождения детский церебральный паралич. Но любовь родных и поддержка друзей подарили ему жизнь обыкновенного подростка и заветную мечту о Паралимпиаде.

Фото: Артем Изофатов, из архива семьи Мурашевых

Сердца трех

У четы Мурашевых была десятилетняя дочка Настя, когда в семье ждали очередного прибавления. УЗИ показало, что вскоре у пары будет уже четверо детей! В 2002 году на свет появилась тройня: Женя, Данилка и Ваня. Здоровье третьего малыша оказалось слабым. Уже в годик мальчика пришлось возить по врачам и медицинским центрам. Диагноз был неутешительным – ДЦП. Но родители твердо решили: сдаваться нельзя. И использовали любую возможность, чтобы поставить Ванюшу на ноги.

– Горя из-за того, что Ваня особенный, в нашей семье не было никогда, – говорит мама мальчика Татьяна Мурашева. – Только радость, счастье и стремление к победам. Когда Ване был год, мы с ним подолгу были в разъездах – врачи, клиники, процедуры. Настя, Женя и Данилка оставались с папой. Главным для нас было сделать все возможное для здоровья Вани. Тогда с деньгами было сложно, и мы нашли в Томске бесплатные занятия лечебной физкультурой, ходили с Ваней в бассейн. Ездили в лечебный центр в Одессу. Мне было без разницы, как добираться: в плацкартном вагоне, на боковушке… Лишь бы попасть туда. Но самое главное – мы все всегда друг друга поддерживали. То, что у нас большая дружная семья, помогает сыну жить полноценной жизнью.

Улыбчивый и лучезарный парнишка, Ваня участвует в беседе на равных с мамой. Поправляет, если что-то забыла, и смеется, вспоминая забавные случаи. Например, как они с братьями катались на аттракционах в парке развлечений, как он в детстве занимался танцами на колясках. Ванюше не всегда удается сказать все, что хочется. Зато петь мальчик умеет без запинок.

– Он занимался вокалом, даже выступал на фестивалях и занимал призовые места, – поясняет Татьяна. – Правда, когда голос начал ломаться, он пение оставил. А вообще музыку Ваня очень любит: часто включает, подпевает. Обожает Григория Лепса и знает все его песни наизусть.

Рядом с Ваней всегда два любимых брата. Родившиеся в один день, мальчики выросли очень разными. Женя любит точные науки и занимается хоккеем. Даниил – тонкая натура, участвует в театральных постановках и учится пулевой стрельбе. Но братьев объединяет тепло родного дома и забота о Ванюше.

img_6739-2
Не только игры: брат Даниил частенько помогает Ване с английским

Свой парень

Самым сложным оказалось отдать Ваню в детский сад. Сначала он попал в группу для особенных детей. Но среди ребятишек со схожими диагнозами мальчик чувствовал себя не в своей тарелке. И тогда заведующая детсадом предложила родителям перевести Ваню в группу к обычной детворе.

– Это был непростой для нас период, – вспоминает Татьяна. – Как Ваню примут дети? Как он будет чувствовать себя среди других ребят? Но все обошлось. У него быстро появились друзья. И когда пришла пора идти в школу, мы не боялись сложностей. Нам вообще повезло, что семья у нас большая, и сын всегда окружен множеством людей, сверстников. Братья подтягивали его на соответствующий возрасту уровень развития, и Ване было проще общаться в садике и школе. Переживали только об одном: как сыну будет даваться учеба.

img_6660-2
Интересы у Вани такие же, как и у сверстников: прогуляться с друзьями, сыграть в настольный футбол…

Но и тут все сложилось хорошо. Сегодня Ваня Мурашев учится в восьмом классе обыкновенной томской школы. Бегать по школьным лестницам мальчишка тоже наловчился. Правда, по-своему.

– В школе у Вани много друзей. Девочка Саша с параллельного класса – наш самый главный друг, – рассказывает мама. – На всех переменах они вместе. В выходные ходят в кино, могут подолгу говорить по телефону. Правда, после девятого класса Саша хочет уйти из школы.

– Но мы все равно будем общаться, это 100%! – говорит Ваня.

Усердие до сборной доведет

Главное занятие в жизни Вани – спорт. В свои 15 лет мальчик вошел в сборную Томской области по игре бочча. Этот вид спорта для людей с ограниченными возможностями здоровья, он включен в паралимпийскую программу.

dsc03530
В игре бочча у Вани серьезные успехи. Множество медалей и кубков – наглядное тому подтверждение

– Это что-то похожее на боулинг, – рассказывает мальчик. – Там нужно кидать мячи. Можно выступать индивидуально, а можно в команде. Я в бочча играю уже третий год.

Когда-то в школу, где учится Ваня, пришел Владимир Салит, тогда председатель движения «Диво», помогающего семьям с детьми-инвалидами. Он увлек мальчика этой игрой. Сегодня Ваня занимается у тренера Олега Шарепы. Благодаря его усилиям бочча набирает в Томске все большую популярность и вовлекает особенных спортсменов в активную жизнь.

– Этим летом Ваня в составе сборной региона ездил на этап Кубка России в Севастополе. В нашей подгруппе мы вошли в десятку лучших! – рассказывает мама Вани. – Занятия спортом помогают сыну не только жить полной жизнью, но и улучшать здоровье. Недавно случилось вот что: Ваня зовет меня и говорит: «Я тебе кое-что покажу». Подъезжает на кресле к стенке и, опираясь на нее, встает! Конечно, за 15 лет он научился что-то делать сам, но особого прогресса, как в раннем детстве, больше не было. А тут такое!.. В команде очень внимательный подход к ребятам. С ними и психолог работает, и специалисты ТГПУ, и медики. Все это очень помогает Ване укрепить здоровье.

Дорогами мечты

Комната Вани Мурашева мало чем отличается от тех, в которых живут его сверстники. Книжки, ноутбук, школьные тетрадки, игрушки. А еще – отдельная полка с кубками и медалями.

– Спортивных наград у Вани больше, чем у братьев, – улыбается Татьяна. – Один из последних кубков – за участие в турнире по мультиспорту. А уже в эту субботу Ваня примет участие в Кубке фонда «Обыкновенное чудо». Поедем за него болеть всей семьей!

Ваня показывает школьный дневник и ранец с Биг Беном и британскими флагами.

– Он обожает все, что связано с Британией, – говорит мама. – Даже обои в его комнате в таком стиле. А несколько лет назад папа исполнил Ванину мечту и свозил его в Лондон.

ДЦП не мешает Ване Мурашеву жить полной жизнью и мечтать. И мечты сбываются! Теперь на очереди – заветные желания, связанные со спортом. Мама мальчика уверена – если усердно заниматься, то в бочча Ваня сможет добиться успехов. Сегодня мальчик мечтает попасть в паралимпийскую сборную России. Когда рядом такая мощная поддержка, сомнений нет – и эта большая мечта в жизни маленького Вани станет реальностью.

Где Наталья Картушина берет силы для работы и творчества

osnovnaya_img_4196

– Конечно, люди обращают на меня внимание. Я не боюсь этих взглядов. Не пытаюсь спрятаться. Наоборот, стараюсь быть заметной. Могу ехать с громко включенной музыкой, надеваю яркие украшения, шляпки… Я решила: уж если смотрят, то пусть смотрят на меня красивую и любуются! – говорит Наталья Картушина, угощая нас на кухне чаем с вареньем из инжира.

Многие томичи наверняка встречали Наталью – в теплое время года она передвигается по улицам на электросамокате. Зимой на этом виде транспорта, конечно, хода нет – у нас порой застревают в снежной каше даже машины.

Любовь сильнее комплексов

О таких, как Наталья, говорят: метр с кепкой. Наташа начала отставать от своих сверстников в росте в раннем детстве. И чем старше она становилась, тем больше была заметна разница. Наташина мама очень хотела поправить здоровье дочки, водила ее по разным больницам и специалистам, но, увы, лечение не помогало.

– Я не ощущала себя какой-то особенной, не такой, как все. Мама так воспитала. Она называла меня королевой, сокровищем. Я была любимым ребенком в семье. Наверное, поэтому выросла без комплексов, – рассуждает Наталья.

Наташа училась в обыкновенной школе, общалась с обыкновенными детьми и строила свою жизнь как обыкновенная женщина. Она получила специальность мастера росписи по дереву, вырастила сына, участвовала в интересных творческих проектах, проходя на равных сито конкурсного отбора, а сейчас работает секретарем в Томской региональной организации Всероссийского общества инвалидов (ВОИ).

Как по маслу

– Все детство я рисовала, в том числе, как все маленькие ребятишки, на стенах, – рассказывает Наталья Картушина.

Однажды она нарисовала олененка Бэмби. Когда речь зашла о дорогом сердцу рисунке, Наталья улыбнулась:

– Как сейчас его помню… Книжка у меня была детская – «Бэмби». Видимо, она мне очень нравилась.

Заниматься любимым делом – рисованием – Наталья продолжила в профессиональном училище № 20 на художественном отделении. После окончания учебы преподаватели предложили ей работу в цехе росписи. Мастерицы украшали всевозможные предметы утвари – шкатулки, хлебницы, разделочные доски, прикроватные столики – урало-сибирской росписью.

– Мне очень приятно, что мои работы украшают дома жителей Томска и других городов, а многие оказались и за рубежом, – говорит Наталья Картушина.

В цехе, где трудилась молодежь, часто бывали разные делегации. Однажды приехали москвичи, и одной важной даме приглянулась шкатулка, расписанная Натальей.

– Мой начальник объяснил, что она еще не готова – масляная краска должна просохнуть. А гостье пора уезжать… Москвичка все-таки забрала шкатулку. Буквально из рук выхватила, – смеется женщина.

img_4060Она расписала массу разных предметов, вплоть до кухонных гарнитуров, столов, изделий из керамики, стекла, елочных игрушек. О выбранной специальности ни разу не пожалела:

– Я получаю удовольствие от работы, и мне еще за это платят!

Наталья, как правило, сдавала сувениры и картины в томские магазины и всегда оставляла номер своего телефона. Многие покупатели перезванивали и благодарили, даже не подозревая, что у художницы серьезные проблемы со здоровьем.

Сейчас ее творчество можно увидеть в торговом центре «Город» на ул. Герцена в благотворительном магазине директора проекта «Особая мода» Ирины Дороховой.

Фейерверк эмоций

Конкурс «Особая мода» Ирина Дорохова создала для людей с инвалидностью. Наталья была в нем и моделью, и дизайнером, теперь она еще и организатор. Хотя первые два года она пропускала проект по разным причинам, на третий всё сложилось. Наташа успешно прошла кастинг и обучение.

– Я вышла на сцену и испытала фейерверк эмоций! Сцена – это мое, я ее не боюсь, люблю. Но каждый раз перед выступлением испытываю волнение, тем более что людям с инвалидностью сложнее преподать и показать себя. И каждая девушка должна преодолеть этот барьер, – откровенничает Наталья.

В прошлом году она попробовала себя в качестве дизайнера – придумала коллекцию одежды «Легенды Севера», а ее коллега шила наряды.

– Одна из целей проекта – привлечение молодых специалистов, чтобы они создавали одежду для людей с разными особенностями фигуры, – подчеркивает Наташа.

В этом году Наталья Картушина – один из организаторов «Особой моды». Зона ее ответственности – деловые контакты и связь со средствами массовой информации.

«Особая мода», считает Наталья, сейчас на пике популярности. Проект стал межрегиональным.

– У нас прекрасное шоу. Его смело можно по центральному телевидению показывать! – уверена Наталья.

У томских зрителей есть отличная возможность увидеть конкурс живьем.

Все зависит от внутреннего стержня, и по большому счету не важно, есть у человека инвалидность или нет. Просто с инвалидностью сложнее проявить себя, потому что до сих пор у нас нет полноценных условий для нормальной жизни и работы, той самой доступной среды.

Реальное кино

«Солнечный человек», «звездочка» – так о Наталье отзываются знакомые. И все ее называют легкой на подъем. Вместе с другими самодеятельными артистами Наташа озвучивала сказки в рамках проекта «Радиотеатр».

– Это был замечательный опыт, – признается Наталья. – Мастер-классы проводили артисты драмтеатра и лично автор этой идеи Александр Постников. Они обу-чали нас сценической речи, мы занимались артикуляционной гимнастикой.

img_4087По итогам занятий радиосказки были записаны на диски.

– Кто их будет слушать? – переспрашивает Наталья. – У сказок нет возраста, они такие мудрые, что их могут слушать и взрослые, и дети.

Еще одна личная победа Натальи – участие в социальном кинопроекте Cast. Она запрыгнула в вагон уходящего поезда – пришла на кастинг в последний день. Отбор участников проводили известные российские режиссеры и актеры. Наталья прошла первый тур, второй, третий…

– Удивительно, но я попала в финал! Из 400 человек выбрали 10–12, – уточняет Наталья.

Ее конкурентами была в основном вузовская молодежь – здоровая, энергичная, харизматичная! После мастер-классов каждый финалист снялся в ремейках. Наталье достался знаменитый «Детсадовский полицейский» и «Дьявол носит «Прада».

Компьютер-выручалочка

Год назад в жизни Наташи произошло важное событие – ее пригласили на работу в Томское региональное отделение Всероссийского общества инвалидов. Она отвечает за наполнение сайта организации, пишет посты, иногда в стихотворной форме, чтобы привлечь внимание к той или иной теме.

– Недавно у нас проходила «Битва хоров» среди членов ВОИ. Наша молодежь пока не очень активна, а вот женщины и мужчины в возрасте показали класс и в организации, и в исполнении песен. На эту тему я сочинила пост в стихах, – поясняет Наталья.

Она ведет прием членов ВОИ. Старается помочь и словом, и делом.

– У меня нет образования психолога, но ко мне за помощью обращаются даже здоровые люди. Важно поддержать человека, когда ему трудно, найти нужные слова или просто помолчать, посидеть рядом, – объясняет Наталья.

В офисе ВОИ она находится два дня в неделю, в остальное время работает дома на компьютере. Ей трудно передвигаться и даже сходить на почту, которая находится практически напротив окон ее квартиры, большая проблема. Но Наталья по жизни оптимист, и у нее много союзников.