Архив метки: Инвалид

Сильные духом: история Алины Зайнулиной

img_7525

Алина Зайнулина, как и все девчонки, обожает возиться с косметикой и делать прически. Даже к нашей беседе девушка готовилась тщательно: на глазах – идеальные стрелки, на губах – помада в тон лака для ногтей. «Мне надо, чтобы всегда все было красиво», – говорит она. Стремление к прекрасному видно во всем, что окружает юную томичку: в милых мягких игрушках на стеллаже, в написанных ею картинах, даже в идеальном порядке на письменном столе. Но за образом нежной девушки скрывается сильный человек, сумевший вырваться в большой мир, несмотря на жизнь в инвалидном кресле.

Секунда, решившая все

Это случилось 19 лет назад. Двухлетняя Алина, родившаяся здоровой крепенькой девочкой, переходила дорогу вместе с мамой. Доля секунды, и… мощный удар. Потом были больница, врачи, операции. Мама Алины восстановилась, сама девочка – нет. Водителя, скрывшегося с места аварии и разделившего пополам жизнь целой семьи, так и не нашли. Несколько лет мама и папа в буквальном смысле носили Алину на руках – по-другому передвигаться девочка не могла. В шесть лет она впервые села в инвалидную коляску. Примерно с этого момента начинаются ее детские воспоминания.

– Я не помню аварии, знаю подробности только по рассказам родных, – рассказывает Алина. – Искать кого-то сейчас, наказывать… Зачем? Зла я ни на кого не держу. Судьба так распорядилась. А человек, что был за рулем, и так в своей жизни ответит за всё, что сделал.

Рядом с Алиной всегда был и остается ее самый главный друг – старший брат Тахир. Поддержка и опора, он нередко защищал сестренку от хулиганистой детворы во дворе, помогал поверить в себя, делил с ней все радости и печали.

– Родители никогда нас не делили: мол, я с инвалидностью, а брат здоровый. Нет, если что-то натворили – получали оба, – смеется Алина Зайнулина. – Брат для меня всё. Семья всегда меня поддерживала во всем, родители делали всё возможное и невозможное.

«Я такая не одна, нас много!»

Школьные годы Алина провела дома. До восьмого класса учителя приходили к ней, а потом девочка перешла на дистанционное обучение. С помощью компьютера, который ей выделило государство, она каждый день связывалась с преподавателями.

– Последние годы я доучивалась в школе-интернате «Басандайская жемчужина», но тоже дистанционно, – рассказывает девушка. – По скайпу постигала географию и физику, научилась рисовать и даже монтировать видео. После школы встал вопрос: что делать дальше? Идти в техникум или колледж я не хотела. Стала искать в Интернете информацию о программах дистанционного образования в томских университетах. Подходящую нашла только в ТУСУРе. Сейчас я на четвертом курсе, учусь на менеджера проектов. Слышала, что 90% тех, кто учится дистанционно, отчисляются. Но я пока не в их числе, я нацелена дойти до конца.

11111В 2013 году Алине позвонила завуч из ее школы: «В Томске появился новый проект для людей с инвалидностью «Особая мода». Почему бы тебе не поучаствовать?»

Недолго думая, девушка отправилась на кастинг, где жюри отбирало будущих моделей для показа.

– Первое впечатление помню: сколько здесь таких же людей, как я! – восклицает Алина. – Когда по городу просто куда-то едешь, то редко видишь томичей с ограниченными возможностями здоровья. Я тогда была очень стеснительной, замкнутой. А там поняла: я такая не одна! И на душе стало легче.

Перед кастингом Алина не могла унять волнения. Но тем не менее удачно прошла отбор и стала готовиться к показу. Ребят учили передвигаться по подиуму, держаться в кадре, общаться с журналистами.

– С нас снимали мерки настоящие дизайнеры, шили на нас одежду для показа, – говорит девушка. – На первом дефиле у меня было два выхода. Костюмы, честно говоря, мне не особо нравились. А что делать? Нужно было показывать то, что предложили модельеры. Как сейчас помню первый показ. Светили яркие софиты, они слепили глаза, и казалось, что идешь в темноту. Но я знала, что там, в этой темноте, очень много людей. И все они смотрят на меня… Волновалась ужасно! Но справилась. Потом еще несколько раз участвовала в показах «Особой моды». Именно там меня заметил тренер спортсменов с ОВЗ Олег Шарепа. И с этого момента начался новый, интересный этап моей жизни.

Танцам быть!

img_7560Настольный теннис, бочча, толкание ядра – в каком только виде спорта не испытала себя Алина Зайнулина. И успешно выступала на разных соревнованиях в Томске, в области, в стране. Это только с виду девочка в инвалидном кресле кажется слабенькой. Какая сила нужна, чтобы ежедневно в течение многих лет передвигаться на механической инвалидной коляске!

– Я и дома могла иногда гантели поднимать, заниматься, – рассуждает девушка. – Ведь если в себе эту силу не накапливать, то с места будет просто не сдвинуться! За годы занятия спортом моим любимым видом стали гонки на колясках. Наверное, потому, что я очень люблю скорость, чтоб аж дух захватывало! Правда, в соревнованиях я всегда занимала второе место – в моей группе выступала более сильная спортсменка.

Уходить в профессиональный силовой спорт Алина не спешила.

– Всю жизнь я хотела танцевать. Но с детства знала, что этому никогда не бывать, поэтому просто мечтала, – говорит она. – Но полтора года назад мой тренер позвонил мне и сказал, что во Дворце творчества детей и молодежи открывается секция по спортивным бальным танцам, где я смогу заниматься. Я сразу поехала туда. Это же была моя мечта!

В секции бальных танцев Алина – единственный спортсмен на коляске. Но особенной или ущемленной она себя не чувствует.

– Еще благодаря «Особой моде» я обрела уверенность в себе, – поясняет она. – И теперь я знаю, что могу быть в команде с абсолютно здоровыми людьми и чувствовать себя наравне с ними.

img_7571Партнер Алины по танцам – Саша. На сцене – надежная поддержка, в жизни – хороший друг. Пока в копилке Алины не так много выступлений, но ведь это только начало большого пути.

– Как танцует человек с инвалидностью в паре со здоровым человеком? Это надо видеть! – говорит девушка. – Как правило, свои элементы я выполняю с помощью рук или кружусь на коляске. Тренировки у нас дважды в неделю, заниматься тяжело, тренеры поблажек не дают. Но так и надо! И это уж точно не повод отказываться от своей мечты.

Девичьи грезы

Тренировки, репетиции, соревнования (которые девушка не забросила), выступления, учеба в вузе – жизнь Алины кажется насыщенней, чем у большинства ее ровесников. И это она еще не сразу рассказала нам про рисование, мечту выучиться на мастера ногтевого сервиса и играть на гитаре.

– Да гитару я забросила, маникюр портить жалко было! – отмахивается она. – К тому же дел много становится, приходится планировать на неделю вперед.

Жизнь в инвалидном кресле вовсе не отгородила Алину от мира. Впрочем, даже физические барьеры она научилась преодолевать.

– Город в последние годы все больше адаптируется под инвалидов, – рассуждает томичка. – Правда, прежде чем одной выйти из дома и поехать куда-то, я изучаю маршрут и смотрю, нет ли на его протяжении трудных препятствий. Выходить из подъезда мне всегда помогают родители и брат – пандуса у нас нет.

Недавно Алина побывала на море. Анапский санаторий для людей с ограниченными возможностями помог ей не только укрепить здоровье, но и обрести новую мечту – обязательно вернуться на побережье снова.

– Я была там с подругой, и она меня прям к морю подкатила на коляске, чтобы я могла потрогать воду, – вспоминает она. – Воздух там совсем другой, климат мягкий! Надеюсь, что однажды смогу побывать там опять.

Море, успехи в спорте, защита диплома – новые мечты появляются у Алины Зайнулиной каждый год. И ведь они сбываются! Даже те, которые, на первый взгляд, казались невозможными. Но об одной, самой заветной, самой главной Алина говорит не сразу. Она очень хочет однажды встать на ноги и пойти. И очень верит, что когда-нибудь и эта мечта обязательно станет явью.

Сильные духом: история Вани Мурашева

img_6785

День 15-летнего Вани Мурашева, на первый взгляд, ничем не отличается от будней сверстников: с утра – школа, после обеда – тренировка, вечером – уроки и поход в кино с подружкой. История Вани такая же, как и у миллионов детей, и особенная одновременно. У мальчика с рождения детский церебральный паралич. Но любовь родных и поддержка друзей подарили ему жизнь обыкновенного подростка и заветную мечту о Паралимпиаде.

Фото: Артем Изофатов, из архива семьи Мурашевых

Сердца трех

У четы Мурашевых была десятилетняя дочка Настя, когда в семье ждали очередного прибавления. УЗИ показало, что вскоре у пары будет уже четверо детей! В 2002 году на свет появилась тройня: Женя, Данилка и Ваня. Здоровье третьего малыша оказалось слабым. Уже в годик мальчика пришлось возить по врачам и медицинским центрам. Диагноз был неутешительным – ДЦП. Но родители твердо решили: сдаваться нельзя. И использовали любую возможность, чтобы поставить Ванюшу на ноги.

– Горя из-за того, что Ваня особенный, в нашей семье не было никогда, – говорит мама мальчика Татьяна Мурашева. – Только радость, счастье и стремление к победам. Когда Ване был год, мы с ним подолгу были в разъездах – врачи, клиники, процедуры. Настя, Женя и Данилка оставались с папой. Главным для нас было сделать все возможное для здоровья Вани. Тогда с деньгами было сложно, и мы нашли в Томске бесплатные занятия лечебной физкультурой, ходили с Ваней в бассейн. Ездили в лечебный центр в Одессу. Мне было без разницы, как добираться: в плацкартном вагоне, на боковушке… Лишь бы попасть туда. Но самое главное – мы все всегда друг друга поддерживали. То, что у нас большая дружная семья, помогает сыну жить полноценной жизнью.

Улыбчивый и лучезарный парнишка, Ваня участвует в беседе на равных с мамой. Поправляет, если что-то забыла, и смеется, вспоминая забавные случаи. Например, как они с братьями катались на аттракционах в парке развлечений, как он в детстве занимался танцами на колясках. Ванюше не всегда удается сказать все, что хочется. Зато петь мальчик умеет без запинок.

– Он занимался вокалом, даже выступал на фестивалях и занимал призовые места, – поясняет Татьяна. – Правда, когда голос начал ломаться, он пение оставил. А вообще музыку Ваня очень любит: часто включает, подпевает. Обожает Григория Лепса и знает все его песни наизусть.

Рядом с Ваней всегда два любимых брата. Родившиеся в один день, мальчики выросли очень разными. Женя любит точные науки и занимается хоккеем. Даниил – тонкая натура, участвует в театральных постановках и учится пулевой стрельбе. Но братьев объединяет тепло родного дома и забота о Ванюше.

img_6739-2
Не только игры: брат Даниил частенько помогает Ване с английским

Свой парень

Самым сложным оказалось отдать Ваню в детский сад. Сначала он попал в группу для особенных детей. Но среди ребятишек со схожими диагнозами мальчик чувствовал себя не в своей тарелке. И тогда заведующая детсадом предложила родителям перевести Ваню в группу к обычной детворе.

– Это был непростой для нас период, – вспоминает Татьяна. – Как Ваню примут дети? Как он будет чувствовать себя среди других ребят? Но все обошлось. У него быстро появились друзья. И когда пришла пора идти в школу, мы не боялись сложностей. Нам вообще повезло, что семья у нас большая, и сын всегда окружен множеством людей, сверстников. Братья подтягивали его на соответствующий возрасту уровень развития, и Ване было проще общаться в садике и школе. Переживали только об одном: как сыну будет даваться учеба.

img_6660-2
Интересы у Вани такие же, как и у сверстников: прогуляться с друзьями, сыграть в настольный футбол…

Но и тут все сложилось хорошо. Сегодня Ваня Мурашев учится в восьмом классе обыкновенной томской школы. Бегать по школьным лестницам мальчишка тоже наловчился. Правда, по-своему.

– В школе у Вани много друзей. Девочка Саша с параллельного класса – наш самый главный друг, – рассказывает мама. – На всех переменах они вместе. В выходные ходят в кино, могут подолгу говорить по телефону. Правда, после девятого класса Саша хочет уйти из школы.

– Но мы все равно будем общаться, это 100%! – говорит Ваня.

Усердие до сборной доведет

Главное занятие в жизни Вани – спорт. В свои 15 лет мальчик вошел в сборную Томской области по игре бочча. Этот вид спорта для людей с ограниченными возможностями здоровья, он включен в паралимпийскую программу.

dsc03530
В игре бочча у Вани серьезные успехи. Множество медалей и кубков – наглядное тому подтверждение

– Это что-то похожее на боулинг, – рассказывает мальчик. – Там нужно кидать мячи. Можно выступать индивидуально, а можно в команде. Я в бочча играю уже третий год.

Когда-то в школу, где учится Ваня, пришел Владимир Салит, тогда председатель движения «Диво», помогающего семьям с детьми-инвалидами. Он увлек мальчика этой игрой. Сегодня Ваня занимается у тренера Олега Шарепы. Благодаря его усилиям бочча набирает в Томске все большую популярность и вовлекает особенных спортсменов в активную жизнь.

– Этим летом Ваня в составе сборной региона ездил на этап Кубка России в Севастополе. В нашей подгруппе мы вошли в десятку лучших! – рассказывает мама Вани. – Занятия спортом помогают сыну не только жить полной жизнью, но и улучшать здоровье. Недавно случилось вот что: Ваня зовет меня и говорит: «Я тебе кое-что покажу». Подъезжает на кресле к стенке и, опираясь на нее, встает! Конечно, за 15 лет он научился что-то делать сам, но особого прогресса, как в раннем детстве, больше не было. А тут такое!.. В команде очень внимательный подход к ребятам. С ними и психолог работает, и специалисты ТГПУ, и медики. Все это очень помогает Ване укрепить здоровье.

Дорогами мечты

Комната Вани Мурашева мало чем отличается от тех, в которых живут его сверстники. Книжки, ноутбук, школьные тетрадки, игрушки. А еще – отдельная полка с кубками и медалями.

– Спортивных наград у Вани больше, чем у братьев, – улыбается Татьяна. – Один из последних кубков – за участие в турнире по мультиспорту. А уже в эту субботу Ваня примет участие в Кубке фонда «Обыкновенное чудо». Поедем за него болеть всей семьей!

Ваня показывает школьный дневник и ранец с Биг Беном и британскими флагами.

– Он обожает все, что связано с Британией, – говорит мама. – Даже обои в его комнате в таком стиле. А несколько лет назад папа исполнил Ванину мечту и свозил его в Лондон.

ДЦП не мешает Ване Мурашеву жить полной жизнью и мечтать. И мечты сбываются! Теперь на очереди – заветные желания, связанные со спортом. Мама мальчика уверена – если усердно заниматься, то в бочча Ваня сможет добиться успехов. Сегодня мальчик мечтает попасть в паралимпийскую сборную России. Когда рядом такая мощная поддержка, сомнений нет – и эта большая мечта в жизни маленького Вани станет реальностью.

Где Наталья Картушина берет силы для работы и творчества

osnovnaya_img_4196

– Конечно, люди обращают на меня внимание. Я не боюсь этих взглядов. Не пытаюсь спрятаться. Наоборот, стараюсь быть заметной. Могу ехать с громко включенной музыкой, надеваю яркие украшения, шляпки… Я решила: уж если смотрят, то пусть смотрят на меня красивую и любуются! – говорит Наталья Картушина, угощая нас на кухне чаем с вареньем из инжира.

Многие томичи наверняка встречали Наталью – в теплое время года она передвигается по улицам на электросамокате. Зимой на этом виде транспорта, конечно, хода нет – у нас порой застревают в снежной каше даже машины.

Любовь сильнее комплексов

О таких, как Наталья, говорят: метр с кепкой. Наташа начала отставать от своих сверстников в росте в раннем детстве. И чем старше она становилась, тем больше была заметна разница. Наташина мама очень хотела поправить здоровье дочки, водила ее по разным больницам и специалистам, но, увы, лечение не помогало.

– Я не ощущала себя какой-то особенной, не такой, как все. Мама так воспитала. Она называла меня королевой, сокровищем. Я была любимым ребенком в семье. Наверное, поэтому выросла без комплексов, – рассуждает Наталья.

Наташа училась в обыкновенной школе, общалась с обыкновенными детьми и строила свою жизнь как обыкновенная женщина. Она получила специальность мастера росписи по дереву, вырастила сына, участвовала в интересных творческих проектах, проходя на равных сито конкурсного отбора, а сейчас работает секретарем в Томской региональной организации Всероссийского общества инвалидов (ВОИ).

Как по маслу

– Все детство я рисовала, в том числе, как все маленькие ребятишки, на стенах, – рассказывает Наталья Картушина.

Однажды она нарисовала олененка Бэмби. Когда речь зашла о дорогом сердцу рисунке, Наталья улыбнулась:

– Как сейчас его помню… Книжка у меня была детская – «Бэмби». Видимо, она мне очень нравилась.

Заниматься любимым делом – рисованием – Наталья продолжила в профессиональном училище № 20 на художественном отделении. После окончания учебы преподаватели предложили ей работу в цехе росписи. Мастерицы украшали всевозможные предметы утвари – шкатулки, хлебницы, разделочные доски, прикроватные столики – урало-сибирской росписью.

– Мне очень приятно, что мои работы украшают дома жителей Томска и других городов, а многие оказались и за рубежом, – говорит Наталья Картушина.

В цехе, где трудилась молодежь, часто бывали разные делегации. Однажды приехали москвичи, и одной важной даме приглянулась шкатулка, расписанная Натальей.

– Мой начальник объяснил, что она еще не готова – масляная краска должна просохнуть. А гостье пора уезжать… Москвичка все-таки забрала шкатулку. Буквально из рук выхватила, – смеется женщина.

img_4060Она расписала массу разных предметов, вплоть до кухонных гарнитуров, столов, изделий из керамики, стекла, елочных игрушек. О выбранной специальности ни разу не пожалела:

– Я получаю удовольствие от работы, и мне еще за это платят!

Наталья, как правило, сдавала сувениры и картины в томские магазины и всегда оставляла номер своего телефона. Многие покупатели перезванивали и благодарили, даже не подозревая, что у художницы серьезные проблемы со здоровьем.

Сейчас ее творчество можно увидеть в торговом центре «Город» на ул. Герцена в благотворительном магазине директора проекта «Особая мода» Ирины Дороховой.

Фейерверк эмоций

Конкурс «Особая мода» Ирина Дорохова создала для людей с инвалидностью. Наталья была в нем и моделью, и дизайнером, теперь она еще и организатор. Хотя первые два года она пропускала проект по разным причинам, на третий всё сложилось. Наташа успешно прошла кастинг и обучение.

– Я вышла на сцену и испытала фейерверк эмоций! Сцена – это мое, я ее не боюсь, люблю. Но каждый раз перед выступлением испытываю волнение, тем более что людям с инвалидностью сложнее преподать и показать себя. И каждая девушка должна преодолеть этот барьер, – откровенничает Наталья.

В прошлом году она попробовала себя в качестве дизайнера – придумала коллекцию одежды «Легенды Севера», а ее коллега шила наряды.

– Одна из целей проекта – привлечение молодых специалистов, чтобы они создавали одежду для людей с разными особенностями фигуры, – подчеркивает Наташа.

В этом году Наталья Картушина – один из организаторов «Особой моды». Зона ее ответственности – деловые контакты и связь со средствами массовой информации.

«Особая мода», считает Наталья, сейчас на пике популярности. Проект стал межрегиональным.

– У нас прекрасное шоу. Его смело можно по центральному телевидению показывать! – уверена Наталья.

У томских зрителей есть отличная возможность увидеть конкурс живьем.

Все зависит от внутреннего стержня, и по большому счету не важно, есть у человека инвалидность или нет. Просто с инвалидностью сложнее проявить себя, потому что до сих пор у нас нет полноценных условий для нормальной жизни и работы, той самой доступной среды.

Реальное кино

«Солнечный человек», «звездочка» – так о Наталье отзываются знакомые. И все ее называют легкой на подъем. Вместе с другими самодеятельными артистами Наташа озвучивала сказки в рамках проекта «Радиотеатр».

– Это был замечательный опыт, – признается Наталья. – Мастер-классы проводили артисты драмтеатра и лично автор этой идеи Александр Постников. Они обу-чали нас сценической речи, мы занимались артикуляционной гимнастикой.

img_4087По итогам занятий радиосказки были записаны на диски.

– Кто их будет слушать? – переспрашивает Наталья. – У сказок нет возраста, они такие мудрые, что их могут слушать и взрослые, и дети.

Еще одна личная победа Натальи – участие в социальном кинопроекте Cast. Она запрыгнула в вагон уходящего поезда – пришла на кастинг в последний день. Отбор участников проводили известные российские режиссеры и актеры. Наталья прошла первый тур, второй, третий…

– Удивительно, но я попала в финал! Из 400 человек выбрали 10–12, – уточняет Наталья.

Ее конкурентами была в основном вузовская молодежь – здоровая, энергичная, харизматичная! После мастер-классов каждый финалист снялся в ремейках. Наталье достался знаменитый «Детсадовский полицейский» и «Дьявол носит «Прада».

Компьютер-выручалочка

Год назад в жизни Наташи произошло важное событие – ее пригласили на работу в Томское региональное отделение Всероссийского общества инвалидов. Она отвечает за наполнение сайта организации, пишет посты, иногда в стихотворной форме, чтобы привлечь внимание к той или иной теме.

– Недавно у нас проходила «Битва хоров» среди членов ВОИ. Наша молодежь пока не очень активна, а вот женщины и мужчины в возрасте показали класс и в организации, и в исполнении песен. На эту тему я сочинила пост в стихах, – поясняет Наталья.

Она ведет прием членов ВОИ. Старается помочь и словом, и делом.

– У меня нет образования психолога, но ко мне за помощью обращаются даже здоровые люди. Важно поддержать человека, когда ему трудно, найти нужные слова или просто помолчать, посидеть рядом, – объясняет Наталья.

В офисе ВОИ она находится два дня в неделю, в остальное время работает дома на компьютере. Ей трудно передвигаться и даже сходить на почту, которая находится практически напротив окон ее квартиры, большая проблема. Но Наталья по жизни оптимист, и у нее много союзников.

История хрупкой женщины с сильным характером

p-dz_jf7doc

Она почти все время молчала. Совсем не плакала. Только равнодушно смотрела в белый больничный потолок. А в голове навязчиво крутился один вопрос: «За что?»

В жизни умницы и красавицы Ирины Дороховой было все, о чем только может мечтать молодая женщина: любимая работа, ребенок, интересные жизненные и профессиональные перспективы. На горизонте маячил переезд в Москву. Ощущения счастья и полноты жизни накрывали с головой.

Все рухнуло в одно неуловимое мгновение. Ирина с друзьями ехала на автомобиле. Водитель не справился с управлением. Дальше – вой сирен скорой помощи, люди в белых халатах, темнота.

Как вы яхту назовете…

За часовой разговор ее сотовый оживал раз семь. Лучезарно улыбаясь, Ирина просила сделать паузу в беседе, чтобы ответить на звонок. Рабочий день в разгаре – нужно решать деловые вопросы. Ирина – председатель Томского регионального отделения Всероссийского общества инвалидов, директор школы моделей с инвалидностью и межрегионального конкурса дизайнеров «Особая мода». А еще – любящая мама, жена, дочь. Остается только восхищаться тем, какое количество дел она успевает переделать за день и в скольких местах побывать. Притом что передвигается Ирина на коляске.

Вряд ли кто-то видел ее в дурном настроении, уставшую и отчаявшуюся. Разве что самые близкие. Да и те не часто. На людях Ирина всегда подтянутая, элегантно одетая, энергичная, общительная.

8– Да, я – инвалид, – женщина не стесняется называть вещи своими именами. – Это такая же данность, как быть пенсионером или человеком низкого роста. Но я, как и сотни других людей, работаю, воспитываю сына, гуляю по городу, летаю в командировки, хожу с семьей в кафе. То, как ты ощущаешь себя в окружающем мире, зависит от твоего внутреннего настроя.

Ирина всегда была человеком со стержнем. Ставила себе амбициозные цели и поступательно к ним шла. Но даже ее врожденный оптимизм и целеустремленность оказались в какой-то момент бессильны перед обстоятельствами. В 30 лет молодая цветущая женщина оказалась прикована к больничной койке. Руки и ноги отказывались слушаться. Перспективы – неопределенные.

– О чем я только не передумала, лежа в палате, – вспоминает председатель общества инвалидов. – Были и апатия, и отчаяние, и неверие в свои силы. Особенно после того, как через год случился тяжелый рецидив, и пришлось начинать восстановление заново. Ловила себя на мысли, что больше не хочу жить. Но у меня был четырехлетний сын. Умереть и оставить его одного на этом свете я не могла.

Ради Семена она преодолела все: полтора года в больнице, несколько серьезных операций, долгий и изнуряющий период реабилитации. Было трудно. Но, решив, что станет бороться, от своей цели Ирина уже не отступала.

Сегодня они с 14-летним сыном по-настоящему близкие люди. Каждый вечер рассказывают друг другу о том, как прошел их день. Взрослый и не по годам мудрый Сема дает маме дельные советы по ее работе. С 10 лет он – волонтер в обществе инвалидов. Сначала парнишка сопровождал маму, когда ей требовалась помощь. Со временем втянулся в дела и заботы общественной организации. Семен не любит рассказывать о том, что его мама – человек с инвалидностью. Но, когда слышит от посторонних людей комплименты в адрес сильной и неунывающей Ирины, очень ею гордится.

Титанический труд длиною в годы

Недавно председатель общества инвалидов обсуждала рабочие моменты с приятельницей. В какой-то момент собеседница выдала:

– Ну ладно ты все можешь. А смогут ли твои инвалиды?

– Вообще-то я тоже на коляске, – с улыбкой напомнила Ирина.

Общаясь с этой эффектной, доброжелательной, уверенной в себе женщиной, люди в какой-то момент забывают, что перед ними человек с инвалидностью. Ирина Дорохова тоже не испытывает внутреннего дискомфорта, находясь в обществе. Такое отношение к себе и к окружающему миру – результат титанической работы над собой.

Больничный период стал для Ирины не единственным испытанием. Возвращение в прежнюю жизнь оказалось не менее трудным. Надо было принять себя новую: в инвалидном кресле, в чем-то беспомощную, вынужденную отказаться от любимых привычек и увлечений.

dsc04866
Ирина Дорохова становилась победительницей томского конкурса «Женщина года» в номинации «Женщина – лидер общественного движения» и проходившего в Новосибирске конкурса «Сибиряк года – 2012» (номинация «Сибирский характер»).

– Первое время я болезненно и агрессивно реагировала, когда на улице ловила на себе взгляды прохожих, – вспоминает Ирина Дорохова. – Люди были ни в чем не виноваты. Причина такого поведения – моя неуверенность в себе. Несколько лет я работала над тем, чтобы помириться с самой собой. Я больше не ощущаю себя не такой как все.

Каждое утро Ирина, как и всякая женщина, начинает с того, что приводит себя в порядок. Делает прическу, макияж, надевает красивое платье. Она, и будучи прикованной к больничной койке, просила маму ее причесать, подкрасить глаза, накинуть чистый халатик. Та улыбалась: «Иришка, ну какой марафет, у тебя вон отовсюду трубки торчат». Но Ирине было важно, чтобы соседи по палате видели ее ухоженной:

– Если человеку все равно, как он выглядит, это первый шаг к поражению.

Отставить слезы!

Сегодня много говорят об интеграции инвалидов в общество. Председателя Томского отделения ВОИ больше тревожит другая проблема.

– Люди с инвалидностью привыкают к тому, что о них заботятся близкие, и начинают от всех ждать особенного к себе отношения. В том числе от государства: «Нам должны». Еще несколько лет назад социальное иждивение инвалидов не было столь масштабным явлением, – отмечает Ирина Дорохова. – Я всегда говорю таким людям: «Государство тебе даст положенные льготы и привилегии. А что ты ему дашь в ответ?». Нельзя себя распускать. Это верный путь к деградации. Да, инвалидом быть очень тяжело. Но нужно оставаться личностью: найти посильную работу, заниматься общественной деятельностью. В конце концов, помогать таким, как ты. Нельзя сидеть в четырех стенах и оплакивать свою судьбу.

Ирина убеждена: причина такого мировосприятия инвалидов – в чрезмерной опеке близких.

– Проявлять заботу нужно. Это дает нам силы, – поясняет она. – Но все хорошо в меру. Я благодарна маме: она не рыдала, видя меня в больнице, а все силы бросила на мое лечение. Мысли не допускала о том, что я не смогу встать с больничной койки. Когда намечались малейшие улучшения, говорила врачам: «Подождите, она у меня еще на работу пойдет!» Я поначалу отнекивалась: «Мама, о чем ты говоришь!» Но она внушила мне, что все получится. Очень помог бывший супруг. Мы были на стадии развода, но, когда случилась авария, он полгода каждый день приходил в больницу. Заставлял меня делать упражнения для восстановления через мое не хочу. Мудро поступила свекровь. Когда я решила, что больше не буду бороться, привела четырехлетнего сына. Чтобы я вспомнила: не я ребенок в семье – есть маленький Семен, которому нужна мама.

Борьба будет продолжена

Жизнь Ирины почти не отличается от жизни среднестатистического россиянина. Пятидневная рабочая неделя. Минимум раз в месяц – командировки, включая поездки в столицу. Перелеты председатель общества инвалидов переносит нормально. После того как администрация области приобрела амбулифт для томского аэропорта, они стали более комфортными.

– По прежнему образованию я бухгалтер, – рассказывает Ирина. – После аварии руки стали плохо работать. Я поняла: полноценным бухгалтером мне больше не быть. И дистанционно окончила Российский государственный социальный университет. Получила третье высшее образование по специальности «менеджмент организации реабилитации инвалидов». Я очень люблю свою работу, пропадаю там до позднего вечера.

По дому Ирине помогает мама. Но она и сама многое может. Обожает, когда они готовят ужин всей семьей, а потом уплетают его под веселые разговоры. В личной жизни тоже все хорошо.

– Когда мы здоровы, рядом с нами наши близкие, на столе есть тарелка каши, воспринимаем это как должное. Не задумываемся о том, какое это счастье, – улыбается Ирина. – Когда борешься за жизнь и не знаешь наверняка, откроешь ты завтра глаза или нет, тогда мозги встают на место. Начинаешь по-настоящему ценить жизнь и все, что имеешь.

Борьба Ирины Дороховой не закончилась и сегодня. Она мечтает встать с инвалидного кресла. Мечтает выскочить в коридор, встречая своих любимых мужчин, когда один возвращается с работы, а другой – из школы, подбежать, обнять и сказать: «Как хорошо, что ты пришел!» Ирина верит, что так оно и будет. Чувствует в себе силы. Те, кто знаком с этой удивительной женщиной, не сомневаются: «Сможет!»

Детские коррекционные школы в зоне особого внимания

img_1667

Быстро, без раскачки войти в рабочий режим после летних каникул важно для каждого образовательного учреждения. Всё ли уже работает как часы? Областная комиссия во главе с начальником департамента общего образования Ириной Грабцевич проверила работу трех школ-интернатов Томска. Особенно тщательно комиссия проконтролировала качество приготовления пищи в столовых.

Второй дом

Визиты плановые: все учреждения общего образования проходят комплексные проверки дважды в год – в первой и третьей учебных четвертях. Но впервые за много лет участие в объезде приняли представители СМИ.

Многочисленная делегация посетила специальные коррекционные школы для детей с ограниченными возможностями здоровья №?15, 22 и 33. Выбор обусловлен тем, что в школах интернатного типа особое отношение к содержанию и питанию детей. Ведь некоторые из них по разным причинам надолго оторваны от дома и родных.

– Работе этих школ руководство области уделяет самое пристальное внимание, – отметила Ирина Грабцевич. – Каждый воспитанник здесь требует особенного подхода. Большую ответственность на педагогов и персонал учреждений накладывает и круглосуточное пребывание детей в интернатах.

img_1733
В 59 школах Томска питание детей осуществляется на аутсорсинге.

В Томской области 320 школ, из них 21 – с круглосуточным пребыванием детей. В 33-й школе занимаются 113 ребят с нарушениями зрения, в интернате живет 21 человек. В 22-й школе-интернате – 203 воспитанника с ограничениями по здоровью и 67 из них живут там же. В специальной коррекционной школе №?15 (для обу­чающихся с нарушениями слуха) 129 детей, 32 живут в интернате. И дошкольное отделение – 13 ребятишек от трех до семи лет.

Во всех учреждениях шли обычные уроки. «Листья прячутся в кустах» – выводили специальным грифелем для письма по Брайлю слабовидящие третьеклашки. А шестиклассницы с нарушениями слуха шили подстилки для животных по программе «Содружество».

Эти школы объединяет буквально осязаемая любовь и забота о детях. В зданиях – неплохой текущий ремонт. Уютно, опрятно и чисто в рекреациях, учебных и спальных помещениях. В хорошем функциональном состоянии медпункты: специализированное оборудование позволяет выполнять программы по лечению, оздоровлению и профилактике заболеваний, вакцинации. Если у ребенка поднимется температура, а мамы нет рядом, чуткий медперсонал сделает все необходимое для того, чтобы его вылечить.

О вкусной и здоровой пище

Питание детей в школах области организовано в двух формах: штатный коллектив или аутсорсинг – привлечение сторонней организации под контролем администрации учреждения. У каждой формы – свои плюсы и минусы, но критерии качества питания у всех одни. Закупаемые продукты проходят тщательную проверку. Если упаковка вскрыта, то она маркируется: контролируются срок и режим хранения.

– Мы работаем только с проверенными поставщиками, – пояснила директор аутсорсинговой компании ООО «БЕЗЕ» Ольга Пасюкова. – Это, как правило, крупные компании, они давно на рынке и имеют хорошую репутацию.

Однако, как показывает недавний случай в Томском кадетском корпусе, на качество питания влияют не только поставщики. Многое зависит и от человеческого фактора. По результатам проверки, в ТКК была нарушена технология приготовления блюд и снижен уровень контроля.

В коррекционных учреждениях вход на кухню как в святая святых – под контролем бдительных работников. И только в специальной форме. Все блюда для детей проходят термическую обработку. Особое внимание к блюдам с использованием куриного яйца. В холодном цехе ровно 48 часов сохраняются суточные пробы.

5,5

тыс. детей учатся в 21 школе интернатного типа в Томской области.

По готовности еды проводится бракераж: комиссия из трех человек (администратор, заместитель по АХЧ, медработник) снимает пробу. Результаты и замечания заносят в журнал. Некачественное блюдо изымается. Такого, правда, никогда не было. Квалификация персонала очень высокая. Например, в 15-м интернате бригада поваров в штате школы работает уже 16 лет. Они точно знают, что любят дети: обожают лапшу, плов, выпечку.

– Серьезных недостатков мы не увидели, – резюмировала Ирина Грабцевич. – Все делается строго по инструкции, соблюдаются режим и условия хранения продуктов, вся документация в порядке. К минусам отнесу работу по замене морально устаревшего кухонного оборудования. Ее надо вести активней.

Журналисты же отметили, что в столовых вкусно пахнет, значит, и кормят хорошо.

В вопросах детского здоровья не может быть избыточного внимания и мелочей. И все, от специалиста до руководителя, должны это понимать.

Ирина Грабцевич, начальник Департамента общего образования Томской области

В какой период нужно пройти переосвидетельствование на инвалидность?

Моему 15-летнему сыну установлена инвалидность до достижения 18 лет. В какой период необходимо пройти переосвидетельствование? Должны ли мы при переосвидетельствовании предоставить документы от исполнителей мероприятий индивидуальной программы реабилитации или абилитации ребенка-инвалида?

Алексей Петрович, Томск

Перминов
Вячеслав Перминов, руководитель – главный эксперт по медико-социальной экспертизе ФКУ «ГБ МСЭ по Томской области» Минтруда России

– Переосвидетельствование инвалида может осуществляться заблаговременно, но не более чем за два месяца до истечения установленного срока инвалидности. Об этом говорится в п. 40–41 постановления Правительства РФ от 20.02.2006 №?95 «О порядке и условиях признания лица инвалидом». Переосвидетельствование инвалида ранее установленного срока проводится по его личному заявлению (заявлению его законного или уполномоченного представителя), либо по направлению медицинской организации в связи с изменением состояния здоровья, либо при осуществлении Главным бюро МСЭ, Федеральным бюро контроля за решениями, принятыми соответственно бюро, главным бюро.

Порядок разработки и реализации индивидуальной программы реабилитации или абилитации (ИПРА) инвалида (ребенка-инвалида) и ее форма утверждены приказом Минтруда России от 13.06.2017 №486н. Органы исполнительной власти субъекта РФ в соответствующей сфере деятельности, территориальный орган ПРФ, региональное отделение Фонда социального страхования представляют информацию об исполнении возложенных на них ИПРА реабилитационных или абилитационных мероприятий в федеральные учреждения медико-социальной экспертизы по утвержденным форме и порядку. Следовательно, предоставлять документы от исполнителей мероприятий ИПРА самому инвалиду (его законному или уполномоченному представителю) не нужно.

Могут ли специалисты выехать на дом для освидетельствования инвалидности?

Моя мама пенсионер, из-за осложнения сахарного диабета у нее удалили стопу до пятки, есть проблемы со зрением, два года назад перенесла инсульт. Положена ли ей инвалидность? Могут ли специалисты выехать для освидетельствования на дом?

Татьяна, Кривошеино

Перминов
Вячеслав Перминов, руководитель – главный эксперт по медико-социальной экспертизе ФКУ «ГБ МСЭ по Томской области» Минтруда России Охрана природы

– По состоянию здоровья у вашей мамы имеются все основания для установления инвалидности. Для освидетельствования на инвалидность в Главное бюро МСЭ по адресу: г. Томск, ул. Бердская, 27, необходимо предоставить (лично или заказным почтовым отправлением) следующие документы:

– паспорт;

– направление на медико-социальную экспертизу, выданное медицинской организацией по форме № 088/у-06;

– заявление гражданина (либо его законного представителя) о предоставлении государственной услуги;

– страховой номер индивидуального лицевого счета получателя государственной услуги в системе обязательного пенсионного страхования (СНИЛС).

Медико-социальная экспертиза может проводиться на дому, если гражданин не может явиться в бюро по состоянию здоровья, что подтверждается заключением поликлиники, или в стационаре, где гражданин находится на лечении, или заочно по решению соответствующего бюро. Предварительно записаться на освидетельствование можно по телефону 8 (382-2) 40-19-00.

Если ребенок проживает с мамой, имеет ли отец право уйти на досрочную пенсию без письменного разрешения матери?

Если ребенок – инвалид с детства, то один из родителей имеет право на досрочную пенсию. А если родители в разводе и ребенок проживает с мамой, имеет ли отец право уйти на досрочную пенсию без письменного разрешения матери? И имеет ли право мать уйти на досрочную пенсию, не достигнув 50 лет? Сейчас ей 47, не работает, ухаживает за инвалидом с детства.

Ольга Ивановна, Томск

ПетрухинаОтвечает Ольга Петрухина, заместитель управляющего ГУ – ОПФР по Томской области

– По законодательству право на досрочное назначение страховой пенсии по старости предоставлено одному из родителей инвалида с детства, воспитавших его до достижения восьмилетнего возраста: мужчинам по достижении возраста 55 лет, женщинам по достижении возраста 50 лет, но если они имеют страховой стаж не менее 20 и 15 лет соответственно.

Поскольку право на досрочную страховую пенсию по старости может быть реализовано только одним из родителей инвалида с детства, то отцу инвалида с детства указанная пенсия может быть назначена, в случаях если:

  • мама не является получателем досрочной страховой пенсии по старости по данному основанию,
  • мама является получателем страховой пенсии по старости на общих основаниях или другого вида пенсии,
  • мама, реализовав право на установление досрочной страховой пенсии по старости по данному основанию, впоследствии (по заявлению) перешла на другой вид пенсии.

Право на досрочную страховую пенсию по старости у отца не зависит от того, проживал ребенок совместно с родителем или отдельно от него.

Письменное разрешение матери не предусмотрено перечнем документов, необходимых для назначения досрочной страховой пенсии по старости родителю ребенка-инвалида.

Назначение досрочной страховой пенсии по старости родителям инвалидов с детства с более раннего возраста, чем 55 лет (для мужчин) и 50 лет (для женщин), возможно не ранее чем за два года до наступления соответствующего возраста по предложению органов службы занятости населения при условии увольнения в связи с ликвидацией организации либо прекращения деятельности индивидуальным предпринимателем, сокращения численности или штата работников организации.

Инвалид по зрению — в транспорте без сопровождающих

Я инвалид по зрению. Могу ли я пользоваться водным транспортом без сопровождающих?

Филипп

ИорданОтвечает Яна Иордан, помощник томского транспортного прокурора

– Согласно Правилам перевозки пассажир, лишенный зрения, перевозится с сопровождающим лицом либо в сопровождении собаки-проводника.

Перевозка пассажира, лишенного зрения, в сопровождении собаки-проводника может быть произведена при предъявлении перевозчику документа, подтверждающего инвалидность этого пассажира, и документа, подтверждающего специальное обучение собаки-проводника. Собака-проводник в таком случае перевозится бесплатно, она должна обязательно иметь ошейник, поводок и намордник.

Правила по наличию сопровождающего лица также распространяются на пассажиров в кресле-коляске, не способных передвигаться самостоятельно, больных пассажиров на носилках, а также пассажиров, лишенных слуха.

Перевозчик может осуществлять перевозку несопровождаемых пассажиров перечисленных категорий по согласованию непосредственно с перевозчиком и после оформления письменного заявления пассажира на перевозку под его наблюдением.

При этом перевозчик должен обеспечить посадку и высадку с судна пассажиров на креслах-колясках и пассажиров с малолетними детьми в колясках.

Суда, осуществляющие перевозки пассажиров, рекомендуется оснащать специальными средствами звуковой и световой сигнализации, разнообразными ориентирующими устройствами, информацией в легкочитаемой и понятной форме, а также знаками, выполненными азбукой Брайля.

По иску прокурора суд обязал городскую администрацию предоставить больному онкологией инвалиду отдельное жилье

Прокуратура ЗАТО г.Северск провела проверку по обращению жителя закрытого города о нарушении его жилищных прав.

Установлено, что заявитель, являющийся инвалидом 2 группы, вместе с членами своей семьи с мая 2011 года состоял на учете в исполнительном органе местного самоуправления в качестве нуждающегося в предоставлении жилого помещения по договору социального найма. Однако в апреле текущего года  постановлением администрации ЗАТО г.Северск мужчина был снят с учета в связи с тем, что администрация пересмотрела объем площади жилого помещения, приходящейся на каждого члена семьи, и сочла его превышающим учетную норму. Принимая это решение, муниципальный орган основывался на наличии у инвалида в собственности, помимо 1/5 доли квартиры в Северске,  еще и жилого дома в одной из деревень Кожевниковского района.
Между тем, прокурорская проверка показала, что этот деревенский дом не пригоден для проживания. Более того, заявитель, страдающий онкологическим заболеванием, исключающим возможность совместного проживания с ним других граждан, в соответствии с законом имеет право на внеочередное предоставление отдельного жилого помещения.
В ходе прокурорской проверки заявитель был восстановлен на учете нуждающихся в социальном жилье. Наряду с этим прокурор города Андрей Екименко обратился в суд с иском к администрации ЗАТО Северск о возложении обязанности предоставить заявителю жилое помещение вне очереди по договору социального найма.
Несмотря на возражения ответчика, суд удовлетворил исковые требования прокуратуры в полном объеме. Судебное решение в законную силу не вступило.

В томские детсады и «Томский Хобби-центр» закупят инвентарь для детей-инвалидов

Администрация Томска в рамках программы «Социальная интеграция» в 2014 году выделяет более 460 тысяч рублей на закупку инвентаря для детей-инвалидов и детей с ограниченными возможностями здоровья.

В этом году новое оборудование поступит в четыре детских сада: МАДОУ №1, 48, 53 и 82, а также в МАОУ «Томский Хобби-центр». Для детей закупят тактильные дорожки и панели, интерактивные доски, сенсорные мячи, центры воды и песка, мебель, игровые зоны, развивающие игры и дидактические карточки.

Принцип инклюзивного образования реализуется в указанных учреждениях много лет. В «Томском Хобби-центре» занимается 50 детей с ОВЗ и 19 детей-инвалидов; в детском саду №1 146 детей с ОВЗ и 26 детей-инвалидов, в детском саду №53 создается новая группа для детей-инвалидов с умственной отсталостью; а детских садах № 48 и 82 успешно реализуются программы инклюзивного образования.

Для сведения: на сегодняшний день в Томске проживает 1405 детей-инвалидов.

Комитет по информационной политике Администрации г.Томска

Тунгусовская звездочка. Два месяца до безнадеги?

IMG_5577

Димка терпеливо ждал. Ждал в большом длинном коридоре, опираясь на ходунки, и смотрел на дверь.

– Дим, ты меня помнишь?

– Конечно, вы у меня интервью брали.

Дима – необыкновенный ребенок – инвалид с детства. Мы познакомились с ним год назад. Тогда его привезли из Тунгусовского детского дома в Томск на концерт в честь 9 Мая спеть песню. И так душевно Димка ее пел, что ветераны расплакались. Одни от нахлынувших эмоций, другие оттого, что исполнявший ее подросток был в инвалидной коляске. Третьи от всего вместе.

За этот год Дима повзрослел и, слава богу, встал на ноги. Теперь коляска ему ни к чему. Очередная операция, курс реабилитации, и у парня появился шанс. Пока передвигается с ходунками. Но это только пока. Врачи говорят, что он сможет ходить с тростью. Радоваться бы надо, а Димка грустит: в июле ему исполнится 18 лет. А после совершеннолетия с его диагнозом одна дорога – в Шегарский психоневрологический интернат. Но у него другие планы на жизнь.

Детдомовский с пеленок

Своих родителей Димка не знает и не помнит, ведь он подкидыш. Мать бросила его сразу после рождения. «Позаботился» о ребенке его дядя – принес сверток и оставил на воспитание государству. В Тунгусовский детский дом-интернат, где находятся детки с умственной отсталостью и тяжелыми физическими дефектами, 10-летнего Диму перевели в 2006 году как не­­­­о­бучаемого из реабилитационного центра «Надежда» с ужасной характеристикой. И первые два года он ей соответствовал – категорически не хотел учиться, хулиганил, бедокурил. Настоящее чудо произошло, когда подросток познакомился с семьей Светланы из Северска.

– Мы искали деньги на оплату услуг сиделки для Димы после первой ортопедической операции, ведь в бюджете не предусмотрены средства на эти цели. Объявили акцию. Среди тех, кто откликнулся, была Светлана, – рассказывает директор Тунгусовского детского дома Елена Бондарчук.

Расходы на сиделку в итоге оплатил спонсор, а Светлана стала ездить к Диме в больницу. Привозила подарки, домашнюю еду. Затем пригласила ребенка к себе в гости. И мальчишка впервые окунулся в семейную жизнь. Ведь семьи у него никогда не было.

– Он очень хорошо себя вел. О нас даже заботился, пытался чем-то помочь. Как будто всю жизнь в семье жил. У нас никаких проблем с ним не было, – говорит Светлана.

После этого Дима взялся за ум. Стал учиться, заниматься музыкой. В этом году он оканчивает 4-й класс коррекционной школы и еще дополнительно обучается по нескольким предметам дистанционно с педагогами. Как большинство мальчишек, он часто ленится, и его надо подгонять.

– Когда есть настроение, делаю домашнюю работу, – смущенно оправдывается Димка, показывая свои тетрадки по русскому и математике.

В них вперемешку и четверки, и двойки.

IMG_5654

Спасительная музыка

– Дима – музыкально одаренный ребенок, у него хороший голос. Мы стараемся его развивать по мере возможностей, которые есть у нас в учреждении, – продолжает Елена Бондарчук.

В Молчановском районе его хорошо знают, он участвует в районных конкурсах и даже в областных.

– Диме нужно продолжать образование и заниматься музыкой с педагогом по вокалу. Это может стать его профессией. Он может работать в доме культуры, может сопровождать концерты, – уверена Елена Владимировна, ведь мальчишка вырос у нее на глазах.

Парень и сам мечтает об этом. А еще о концертах.

– Если организовывать свои концерты, значит, все должно быть свое: и слова, и музыка. Музыку я пока не сочиняю. Но, думаю, к тому времени научусь, – рассуждает Димка.

А вот стихи он пишет давно, но почему-то не записывает, держит их в голове. Почитать отказался, говорит, что стесняется, рассказывает только для себя, когда никого нет.

– Если прокрутить здесь записи с видеокамер (мы беседовали в игровой комнате. – Прим. ред.), можно их послушать, – предложил Димка.

Жизнь в доме-интернате коллективная и очень шумная, но дружить по большому счету ему не с кем. Кроме персонала.

– Дима требует к себе повышенного внимания, потому что у него сохранный интеллект и очень много функций сохранено, поэтому он хочет полноценного общения, – объясняет Елена Владимировна.

А в своей группе ему общаться не с кем, все дети с глубокой умственной отсталостью. Многие даже не разговаривают… Особенно тоскливо по вечерам.

– Телевизор смотрю в игровой. Если нет интересных фильмов, ухожу в раздевалку. Там сажусь на подоконник и смотрю на улицу. Или разговариваю по телефону со знакомыми, или в Интернете сижу, – говорит Димка.

– Знакомые у меня в Томске есть, в Шегарке, в Северске, четыре человека, даже больше, – продолжает Дима.

Он знакомится там, где бывает, – в больнице, реабилитационном центре, на концертах.

– Дима очень коммуникабельный, легко находит общий язык с людьми. Возле себя всегда собирает аудиторию. А приезд волонтеров и спонсоров в наш детский дом всегда заканчивается его концертом. Пару-тройку песен обязательно споет, – отмечает Елена Владимировна.

Ребенок и закон

Пока жизнь идет по обычному расписанию – уроки, занятия, редкие поездки в Томск. Здесь Дима – звездочка. Но через пару месяцев все изменится. После того как ему исполнится 18 лет, в Тунгусовском детском доме он оставаться не может. Но в Шегарском психоневрологическом интернате такому ребенку не место!

Вариант жизнеустройства есть. В конце прошлого года директор Елена Бондарчук побывала в Ояшинском детском доме Новосибирской области, где есть пост­интернат для молодых людей с инвалидностью с возможностью дальнейшего обучения.

– Мне очень понравилось это учреждение, и я уже видела там Диму среди воспитанников, – рассказывает Елена Владимировна.

Устный ответ вдохновил: проблем с переводом ребенка не будет, надо только обратиться с письмом в региональные органы власти.

– У нас с Димой был такой подъем, чуть ли не чемодан уже кинулись собирать. Я очень надеялась, что сразу после новогодних праздников он уедет туда. Дима даже со своими зрителями на концерте в Молчанове попрощался, – вспоминает Елена Бондарчук.

Вышло все не так. На официальный запрос пришел официальный ответ и отказ. Суть в том, что к 18 годам за Димой должно быть закреплено жилье в Новосибирской области и другие социальные гарантии. Таковы требования законодательства. Но брать на себя такие обязательства новосибирские власти, похоже, не хотят.

Один Дима жить не сможет, считает Елена Владимировна. Он может себя обслуживать без посторонней помощи, одеться-­обуться. Может научиться готовить, но сопровождать его все равно нужно – заплатить за квартиру, купить продукты. Нужно, чтобы кто-то обязательно был – опекун или социальный работник.

Димкина судьба висит на волоске. Она в руках чиновников, но ведь он не виноват, что у него нет мамы и папы. А может быть, у нас, в Томской области, все-таки найдутся добрые люди, возьмут Димку в семью и сделают его счастливым?

 

Два-три раза в неделю Дима занимается в тренажерном зале с инструктором по лечебной физкультуре Людмилой Семенниковой. Прогресс налицо, ведь когда Димка попал в Тунгусово в десятилетнем возрасте, он мог только ползать
Два-три раза в неделю Дима занимается в тренажерном зале с инструктором по лечебной физкультуре Людмилой Семенниковой. Прогресс налицо, ведь когда Димка попал в Тунгусово в десятилетнем возрасте, он мог только ползать

 

Ирина Клушина, и.о. начальника Департамента по вопросам семьи и детей Томской области:

– В Томской области у Димы есть два варианта жизнеустройства. Поскольку у него сохранный интеллект, он может дать согласие на его помещение в дом-интернат «Лесная дача» для престарелых и инвалидов. Это учреждение социальной защиты населения. Люди, которые в нем проживают, находятся на полном гособеспечении.

В 2000 году Дима поставлен на очередь на получение жилой площади в Шегарском районе. Льготная очередь у него 24-я. Когда ему будет предоставлено жилье, он сможет проживать там самостоятельно. С согласия Димы за ним будет закреплен соцработник. После выпуска из Тунгусовского дома-интерната он может продолжить дистанционное обучение в центре медико-психолого-социального сопровождения при департаменте общего образования.

Кроме того, мы продолжаем поиски подходящего учреждения в Новосибирской области, где Дима мог бы учиться, развиваться и получать профессию.

 

Диме нужно продолжать образование и заниматься музыкой с педагогом по вокалу. Это может стать его профессией…

Особые дети могут учиться в обычных школах

Чтобы не опоздать на уроки, Ольга будит Владу в пять часов утра. С Ивановского, где живет семья, они едут на ул. Ферганскую, в 54-ю школу. Путь неблизкий. И так каждый день. Второй год подряд. Но дочка, по словам мамы, уже ни за что не согласится уйти из класса и вернуться на домашнее обучение. Эту форму обучения обычно применяют для детей с ДЦП с сохранным интеллектом.

В общеобразовательной школе № 54 учатся более 100 особых детей.

– Чем раньше такой ребенок попадает в среду, тем лучше он развивается, тем проще ему учиться дальше, – уверена директор школы Людмила Самохвалова.

Инклюзивным образованием здесь занимаются уже пять лет. Подготовлены учителя, которые умеют корректировать учебную программу под соответствующего ребенка. Школа оборудована пандусом, поручнями, есть специальная туалетная комната, два кабинета психологической разгрузки и сопровождающие – люди, которые оказывают физическую помощь ребенку, если необходимо, присутствуют на уроках.

Поначалу мама тянула Владу в школу. Та вставала со слезами.

– Боялась, как ее в классе примут, все-таки девочка уже взрослая. С первого класса ей легче было бы учиться, но такой возможности раньше не было. Дети отнеслись к ней нормально. Не скажу, что с распростертыми объятиями, но и в обиду не дают, – говорит Ольга.

В школу Владу мама привозит на машине. Денег, которые она получает как сопровождающее лицо, хватает на оплату бензина. Дочку с уроков ждет в коридоре – Влада категорически запретила ей входить в класс. Самостоятельная. Мама помогает ей переходить из кабинета в кабинет. Коляской не пользуются. Она нужна только дома.

Девочка окрепла физически. Это сразу отметили новосибирские доктора.

– Мы приехали в июне на лечение. Врачи начали смотреть. «У вас мышцы спины и живота окрепли. Она так стала хорошо ходить. Вы, наверное, занимались весь год?» Я улыбаюсь, говорю: «Просто мы пошли в трехэтажную школу, где нет лифта. Ходим по лестницам», – рассказывает Ольга.

В школе Влада учится последний год. После 9-го класса решила идти в педагогический колледж, а потом – в институт. У Влады способности к английскому языку. По словам мамы, она очень изменилась с тех пор, как пошла в школу. Даже в плане поведения.

– Раньше она не знала, что такое списывать! Для нее это тоже открытие, познание. Конечно, надо пытаться идти в школу, выводить детей из дома, адаптировать их в социуме, развивать, – считает Ольга.

Кстати, о лифте. Деньги на его проектирование 54-й школе уже выделены. Это будет единственная в городе и области школа с лифтом. Владе он, скорее всего, не понадобится, зато будет нужен другим детям, например третьекласснице Соне. У девочки травма позвоночника, и теперь она не может передвигаться без коляски. По лестнице ее ведь не закатишь. Соню в школу привозит папа, а во время уроков за ней присматривает сопровождающая Оксана Игоревна. Соня учится здесь с нулевого класса. Несмотря на то что ей приходится вставать в шесть утра, девочка не хочет на дому заниматься с учителями. Скучно, говорит, а в школе у нее есть одноклассники и любимые предметы – изо и технология.

– Мы с Соней нашли общий язык. У меня у самой ребятишки такого же возраста. Они учатся в этой же школе во втором и пятом классах, – объясняет Оксана Игоревна.

Ваня пришел учиться в школу из детского сада № 6. Воспитатели отзываются о нем очень тепло и называют уникальным ребенком. Он многому научился, потому что очень этого хотел. Сейчас учится в 4-м классе. Ему помогает Татьяна Федоровна. Она всегда рядом с Ваней, даже на уроках. У них одна любовь на двоих – английский язык, которым они занимаются после уроков. Татьяна Федоровна – учитель английского.

– Еще мы играем, кушаем в столовой два раза, все делаем вместе, – делится Татьяна Федоровна.

Ваня рассказал, почему он не хочет переходить в другую школу поближе к дому:

– Потому что эта школа хорошая. Дети здесь хорошие. И все здесь хорошее.

Просто умница!

Марина в этом году стала первоклассницей. В отличие от сверстников в школу ее привозят на коляске.

Мама успевает за 10 минут, бабушка – за 20–25 минут.

– Как будет зимой, не знаю. Дороги нормальной нет, как пойдет коляска по снегу, неизвестно, – говорит мама, Евгения Викторовна.

Семья девочки живет в новостройке неподалеку от 15-й школы.

– К нам отнеслись доброжелательно. Я попросила сделать пандус, и 1 сентября он уже был, – рассказывает Евгения Чиндина.

Марине нравится математика, а вот с письмом пока не все получается. И к режиму надо привыкнуть. Домашнему ребенку, который не посещал детский сад, трудно каждый день вставать в половине седьмого. Поначалу Евгения Викторовна переживала по поводу педагога. Как встретит Марину, как себя поведет? Ведь от этого очень многое зависит.

– Учительницу я не знала раньше, до собрания мы не общались. Она нас приняла очень хорошо. Корректно объяснила ребятишкам, и к Марине стали относиться лояльно. Не отталкивают ее, но и играть пока не зовут. Все ровно и спокойно, – продолжает Евгения Викторовна.

В пользу школы мама назвала три аргумента: ребенок должен общаться с ровесниками, получить достойное образование и в дальнейшем – работу, чтобы себя обеспечить в будущем.

– Девочка умница, старается. Интеллект выше среднего. Она может учиться в обычной школе. Домашнее обучение для нее не подходит, – считает директор школы Виктор Васильев.

комментарий

Ранняя коррекция очень эффективна

Наталья Артюшенко, председатель психолого-медико-педагогической комиссии города Томска:

– У нас в Томске создана система включения детей с ограниченными возможностями здоровья и детей с инвалидностью в образовательные учреждения, в том числе в детские сады и общеобразовательные школы. Специальная педагогика говорит о том, что чем раньше у таких детей начинаются коррекционные мероприятия, тем быстрее и легче преодолеваются проблемы. Поэтому в городе появились службы ранней диагностики и коррекции, которые работают с детьми от 0 до 3 лет, детские сады и группы компенсирующего вида для детей с проблемами в психофизическом развитии с 3 лет. Целевая программа «Социальная интеграция», которая работает с 2009 года, позволила расширить спектр услуг, оказываемых детям с особыми образовательными потребностями: появился раздел «Сопровождение ребенка». Образовательные учреждения получили возможность принимать сопровождающего, который находится с ребенком в течение уроков или занятий. В детские сады и школы по­шли средства на строительство безбарьерной среды. Заложены деньги на повышение квалификации педагогов.

Благодаря этому теперь детские сады и школы посещают дети с ДЦП, которые не могут самостоятельно передвигаться, с ранним детским аутизмом, со сложными дефектами, в основе которых лежит интеллектуальная недостаточность.

В этом году мы начали готовить ученические места для первоклассников еще в феврале опять же благодаря тому, что в Томске есть такая программа. В результате из 83 детей с инвалидностью 50 пошли в обычные школы. Для них выделены деньги на оплату сопровождающих лиц, оборудованы пандусы, поручни, подготовлены учителя, внедрены специальные коррекционные программы. Очень хочется, чтобы мы все понимали: создание условий для получения образования нашими детьми – это не только их благополучное будущее, это будущее всей страны.

МНЕНИЯ

Быть в социуме

Людмила Афонина, директор коррекционной школы № 45:

– Дети с тяжелой инвалидностью, считавшиеся ранее необучаемыми, стали посещать нашу школу. Мы их учим по индивидуальным программам развития и обучения, разрабатываемым нашими педагогами, исходя из возможностей ребенка. Некоторые дети имеют сопровождающих, которые оказывают помощь во время занятий и перемен. Некоторые дети приходят в школу на дополнительные занятия к логопеду, дефектологу, психологу, а также в группу продленного дня. Они получают возможность быть в социуме. Особенно во время праздников: 1 сентября, на Новый год, во время проведения декады добра и милосердия и других.

Вместе им хорошо!

Ирина Китлер, заведующая детским садом комбинированного вида № 6:

– Совместное пребывание здоровых и особых детей очень много дает и тем и другим. Дети-инвалиды перестают воспринимать себя не такими, как все. Ощущают себя обычными детьми, которые находятся в социуме. Здоровым детям очень важно прививать  толерантность, милосердие. Они очень быстро привыкают к тому, что дети бывают разные. Общаются, играют, разговаривают. Это говорит о том, что им вместе комфортно.

Требуется комфорт

Людмила Самохвалова, директор школы № 54, депутат Думы города Томска

– В каждом районе города Томска необходимо иметь хотя бы по одной общеобразовательной школе, оборудованной и обеспеченной всем необходимым для обучения особых детей. Это нужно для того, чтобы родители имели возможность возить ребенка в школу хотя бы в пределах того района, где они проживают. Доступная среда для таких детей – это главное условие комфортного пребывания в школе. В городской целевой программе «Социальная интеграция» предусмотрены средства на развитие материально-технической базы образовательных учреждений. Школы и детские сады имеют возможность покупать то, что необходимо конкретному ребенку. Но это стоит очень дорого, и выделяемых по программе денег пока недостаточно, чтобы полностью оснастить все учреждения.


Интересные ссылки по теме. Мы рекомендуем : «Один день мамы особого ребёнка» http://odin-moy-den.livejournal.com/984707.html

 

После ДТП привычный мир для студентки Анастасии Блиновой превратился в полосу препятствий

Это случилось 11 сентября 2011-го. Второкурсница архитектурного факультета ТГАСУ Настя Блинова с друзьями Денисом и Артемом возвращалась на такси из клуба домой. Ночная улица была пустынна. На одном из перекрестков водитель поинтересовался: поворачивать или ехать прямо? На этой фразе раздался грохот. Очнулась Настя на земле. К ней подбежал незнакомый молодой человек, Настя назвала ему номер телефона мамы и потеряла сознание. Позже она узнала, что в их машину врезалась «Волга», которой, по словам очевидцев, управлял нетрезвый водитель.

 Окно с видом на дорогу

Восьмой этаж стандартной многоэтажки. Однокомнатная квартира, плотно заставленная мебелью: двухъярусная кровать, диван, стенка. Ничего лишнего. Кровать, со второго яруса которой спускаются ленты-держалки, предназначена для Насти – с помощью держалок она подтягивается, чтобы маме было легче пересаживать ее в инвалидную коляску (в Насте хоть и осталось 30 с небольшим килограммов, но мама ведь тоже не железная!). На диване вместе спят мама, Ольга Михайловна, и старшая Настина сестра Катя, тоже студентка ТГАСУ. Впрочем, слово «тоже» не очень уместно: последствия травм настолько серьезные, что Насте об учебе пока можно только мечтать. Когда из Асина приезжает 83-летняя бабушка Анфия Андреевна, спальное место ей организовать негде, и она уходит ночевать к подруге. Теснота невероятная. А ведь Насте нужно много воздуха: у нее ушиб легких, от духоты резко падает давление, начинается удушье. А еще необходимо пространство для тренажеров, два из которых уже принесли ощутимые результаты – девушка научилась сидеть в инвалидной коляске. Но поставить тренажеры некуда. Жизненная территория Анастасии ограничивается несколькими квадратными метрами между кроватью и непреодолимым для коляски высоким порогом балкона. Без посторонней помощи она не может добраться до раковины, выехать на балкон, узкие дверные проемы не пропускают коляску в коридор и ванную комнату. Вывезти девочку на улицу под силу только физически крепкому мужчине.

– Я как будто сижу в тюрьме, – говорит Настя. – Для меня самое ужасное – немобильность.

Чудо спасения

Сильнее всех в том сентябрьском ДТП пострадали Настя и Денис. Парню обожгло лицо, ослепило глаза, проломило голову, были сломаны бедро, рука, нога. Сегодня молодой человек видит только одним глазом, с трудом передвигается и не может работать. А у Насти, по словам врачей, травмы были настолько тяжелые, что она должна была погибнуть на месте, но чудом осталась жива. Позвоночник травмирован, была сломана нога, кость зашла под колено и передавила нерв, стоял вопрос об ампутации. Спасибо доктору Сусикову, ногу сохранили. Врачи больницы скорой медицинской помощи собирали девочку фактически из кусочков, стоя за хирургическим столом по 12–13 часов.

– Какая каторжная работа у докторов этой больницы! – не сдерживает слез благодарности Ольга Блинова. – Ежедневный стресс, несоответствующая зарплата, а они творят чудеса! Для нас лечащий врач-нейрохирург Александр Федоров стал спасителем. Он с бригадой реаниматологов, нейрохирургов провел уникальную операцию на позвоночнике. Это третий случай в стране, когда человек выжил при такой травме! Не было дня, чтобы врач не заглянул в палату и не поддержал Настю. Весь персонал, начиная с гардеробщиц, санитарок, медсестер и заканчивая руководством, очень внимательный, отзывчивый. Нужна была сложная дорогостоящая конструкция – руководство приобрело ее в Москве. Огромное спасибо всему персоналу за спасение моей дочери!

Настя с мамой провели в больнице почти полгода. Девушку, образно говоря, собрали по частям и выписали с рекомендацией как можно быстрее заняться высокотехнологичной реабилитацией. До настоящего времени у Насти отсутствует чувствительность ниже груди. Но разрыва спинного мозга нет, значит, остается надежда встать на ноги.

Люди бывают разные

Мир, в который вернулась Настя, оказался не очень готов принять ее такой, какой она стала. Нет, во всем, что касается поддержки людей, все осталось по-прежнему. Друзья, одноклассники, одногруппники, строительный университет, мамины коллеги и подруги, соседи помогали и словом, и рублем, и делом. Кто-то варил бульон, кто-то подменял Ольгу Михайловну на ночном дежурстве около Насти, кто-то подвозил на машине. Подруга мамы Людмила Яхно приютила Блиновых у себя, пока их квартиру готовили для приезда Насти. Сын и муж Люды регулярно устраивают Анастасии прогулки по улице. Олег Колмогоров, начальник фирмы, в которой работает Ольга Блинова, предоставил ей возможность работать в удобном для нее режиме на полставки и помог приобрести дорогостоящий тренажер. Да что там! Абсолютно незнакомые люди, узнав про беду семьи, звонили, сочувствовали, предлагали помощь. Единственными, кто ни разу не поинтересовался состоянием девочки, были два водителя – таксист и шофер «Волги». То есть те, из-за кого произошла авария, сделавшая Настю инвалидом первой, а Дениса – второй группы.

– Я, когда лежала в больнице, наблюдала, как к легкопострадавшим участникам ДТП прибегали водители, извинялись, предлагали посильную помощь, – размышляет Настя. – Мне не нужны извинения, зла я ни на кого не держу, но тот же таксист чисто по-человечески мог позвонить и спросить: «Может быть, тебя отвезти к врачу?» Он же на колесах. Как и водитель «Волги»…

В плену инструкций

Ольга Блинова, конечно же, слышала о том, что Томск не приспособлен для инвалидов. Но одно дело слышать, другое – лично с этим столкнуться.

– Когда оказываешься в такой ситуации, теряешься, – делится Ольга Михайловна печальным опытом. – Не владеешь элементарными навыками, как поднять, перевернуть ребенка, как заниматься лечебной физкультурой при такой травме. Спасибо Виктору Наследникову, который взялся заниматься с Настей. Спасибо Нине Шуваловой, которая с первого дня Настиного возвращения из реанимации в палату проводит су-джок-терапию. Спасибо хирургу Альфие Хафизовой, ортопеду Людмиле Трофимовой… Если бы не они (а мы нашли их сами), то как реабилитироваться? Кругом сплошные проблемы. В квартире с коляской не развернуться. Я обратилась в соцзащиту, попросила, чтобы расширили дверные проемы, мне объяснили, что такую льготу для инвалидов отменили. Слышала, что инвалидам первой группы положена дополнительная жилплощадь, обратилась в администрацию, мне ответили, что нас даже в очередь не могут поставить: не та категория инвалидности… Обучение только дистанционное и за свои деньги! Кто должен решать такие вопросы? Сам пострадавший? Но Настя беспомощна. Я? Первые полгода все свои силы я направляла на то, чтобы ребенок выкарабкался. Сейчас разрываюсь между работой и Настей. Бросить работу? А кто нас будет кормить? Мы и так едва концы с концами сводим. Если бы не бабушкина пенсия и не поддержка друзей, не знаю, как бы выкручивались. Вот говорят, нужно диетическое питание: белок, соки, фрукты. На какие деньги их покупать? На полторы тысячи пособия по уходу за ребенком? Нужны хорошие лекарства, а в списке льготных их нет. По программе выдается всего три памперса на день, а реально уходит шесть. Нужна высокотехнологичная реабилитация, а в Томске нет реабилитационного центра. Ни институт курортологии, ни стационар при протезно-ортопедическом предприятии, ни другие учреждения не приспособлены для приема спинальников. Идеальный вариант – реабилитация за границей, но кто возьмет на себя бешеные расходы? Нам даже в Новосибирск не удалось в этом году попасть, потому что Москва не выделила квоту. А заплатить за курс 106 тыс. я не в состоянии. Какой-то заколдованный круг: шанс на восстановление есть, реальной возможности нет. А ведь спинальники – это в основном активная молодежь! Почему они лишены шанса на выздоровление?

Недавно Ольга Михайловна сломала руку, два месяца была на больничном. Объяснила доктору лечебного центра свои особые обстоятельства и попросила как можно быстрее привести руку в порядок. В ответ услышала: «Есть деньги – лечитесь, нет денег – терпите».

Неужели такой же циничный принцип можно распространить на девочку, которая в прошлой жизни училась в университете, прекрасно рисовала, занималась спортом, танцевала, а в этой – по чужой небрежности оказалась прикованной к инвалидной коляске?

12 января 2013 года закончился суд. Виновным в аварии признали водителя такси, назначили ему наказание в виде 1 года 6 месяцев условно. Сам таксист свою вину не признал, а руководство таксопарка сняло с себя ответственность, поскольку водитель якобы временно арендовал у них машину. Водитель «Волги», в момент аварии находившийся в алкогольном опьянении, что подтверждают очевидцы и персонал больницы, никакого наказания не понес.

– Почему пьяный водитель «Волги», ехавший на большой скорости с выключенными фарами, стал таким же потерпевшим, как моя дочь Настя и ее друг Денис? – недоумевает Ольга Блинова. – Кто ответит за искалеченные судьбы двух ни в чем не повинных детей?!

Я стараюсь не зацикливаться на ужасном, депрессии у меня нет. Продолжаю общаться с друзьями, рисую, хочу учиться, развиваться, жить полноценной жизнью… Что касается тех, из-за кого произошла авария, может быть, им было стыдно нам позвонить?

Настя Блинова

С помощью юристов матери-одиночке с ребенком-инвалидом удалось добиться квартиры

У 6-летнего сына Алены Рюнтю ДЦП. Не имея возможности оставлять Кирилла одного, мать не работает. Живут на две пенсии – по инвалидности и по уходу. Снимают жилье в деревянном доме. Устав от бытовой неустроенности, женщина обратилась в Гос-юрбюро по Томской области. Там ей подготовили иск в суд о внеочередном получении жилья, представили ее интересы в суде. Судебная машина сработала – теперь  у Алены на руках есть  решение, что им с Кириллом положена двухкомнатная квартира площадью не менее33 кв. м.

Слезы и нервы

– Сперва понадобилась прописка. Потом – справка о болезни сына. (Получила с трудом, пройдя четыре комиссии, хотя диагноз и сопутствующие заболевания врачам уже были известны.) Потом нас признали малоимущими, проверили, что ни у меня, ни у Кирилла квартир нет, – вспоминает начало жилищной эпопеи Алена Рюнтю. – Я поняла тогда: если человек слабый, он ничего не добьется. Конечно, и слезы были, и нервы, но я все-таки выходила справку, которая мне полагалась, чтобы встать на очередь.

В мэрии Томска право Алены и Кирилла на квартиру не оспаривали. Да, ребенок-инвалид. Да, по закону положено жилье. Да, вне очереди. Но, если хотите реально получить,  обращайтесь в суд.

 Спорить не о чем

Бесплатную юридическую помощь по делу оказывал ведущий специалист

ОГКУ «Госюрбюро по Томской области» Иван Вознюк. Он тоже обнадежил: «Выиграем – сто процентов!» И оказался прав – иск был удовлетворен в полном объеме.

Зачем нужно было судиться, если никто ни о чем не спорил, Алена так и не поняла.

Позднее это объяснил Иван Вознюк:

– Когда человек обращается с заявлением в муниципалитет и просит предоставить ему квартиру по договору социального найма, то, как правило, получает от чиновников ответ: «Проблему вашу понимаем, но свободных квартир сейчас нет, решим по мере поступления денежных средств». Понятно, что «поступления средств» можно ждать годами. В такой ситуации на помощь гражданам приходит суд, но многие просто не знают этого. А ведь судебное решение является обязательным для исполнения. Есть у администрации возможности или нет – судебные приставы потребуют выделить жилье. Районными судами подобные решения выносятся почти каждый день. Квартиры находятся, хотя и не сразу. А дальше, изыскав и оплатив из местного бюджета жилье, муниципалитет подает иск к России в Арбитражный суд Томской области. Ведь квартира предоставлена согласно федеральному законодательству, значит, и расходы должна возмещать Федерация. И опять-таки никто ни с кем не спорит.

– Требуется в полной мере задействовать судебную власть, чтобы получить результат, – продолжает Иван Вознюк. – По делу Рюнтю вывод, например, сделан такой: «Имеющееся заболевание является основанием для предоставления Кириллу Рюнтю совместно с матерью Аленой Рюнтю во внеочередном порядке благоустроенного жилого помещения». И ссылки на действующее законодательство на пяти страницах.

Когда новоселье?

В середине мая состоялось совместное собрание родителей детей-инвалидов и чиновников городской и областной администраций. Вопросы поднимались разные, Алена Рюнтю задала свой: когда они с Кириллом получат квартиру?

Ответила зам. мэра по социальным вопросам Альфия Кобеева:

– Мы не отворачиваемся от проблемы, но муниципалитет не строит жилья. По договору социального найма у нас в год освобождается не более двух квартир, где проживали одинокие старички. Естественно, эта жилплощадь распределяется по очередности…

Однако у судебных приставов, также получивших решение суда, свои методы понуждения к его исполнению: «Установить должнику (администрации г. Томска) срок для добровольного исполнения требований 5 дней (ч. 12 ст. 30 ФЗ «Об исполнительном производстве»). В случае неисполнения в срок с должника-организации будет взыскан исполнительский сбор, а затем наложены административные штрафы от 30 до 50 тыс. рублей и повторно от 50 до 70 тыс. рублей (ч. 1, 2 ст. 17.15 КоАП РФ). Законодательством предусмотрена и уголовная ответственность за злостное уклонение от исполнения решения суда.

– Звоните, узнавайте, – посоветовала судебный пристав Алене. – И наберитесь терпения. Все это может тянуться долго.