Пятнадцатилетний Толя Суханов страдает редкой генетической болезнью – дистрофией Дюшена. Он уже почти не помнит, когда стоял на ногах.

– Два первых класса я ходил в школу, там друзья были, учительница хорошая, а потом все, сел, – рассказывает Толя.

Он знает, что никогда не встанет на ноги. Но хочет жить, получать образование, работать. Мальчик учится на дому и мечтает стать программистом. Учителя его хвалят – у парня отличная память.

Толе жизненно необходима операция на позвоночнике. На фоне дистрофии у мальчика развился сколиоз, из-за чего он буквально складывается пополам. Российские специалисты прооперировать Толю не могут. Больного ждут в Германии. На проезд до Штутгарта и операцию в клинике нужен 1 млн 200 тыс. рублей. Томские бизнесмены передали семье 650 тысяч. Необходимо собрать еще 550.

Если вы хотите помочь Толе, звоните его маме Светлане Сухановой по тел. 8-905-089-70-06.